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遗传学优生知识测试题及解析

好的，作为一名资深文章作者，我很乐意为您撰写这篇关于遗传学优生知识的测试题及解析文章。我会力求内容专业严谨，结构清晰，并注重其实用价值，同时避免任何程式化的表达。

遗传学优生知识测试题及解析

孕育一个健康、聪明的宝宝，是每一对准父母最大的心愿。遗传学优生知识是实现这一心愿的重要基石。通过下面的测试题，我们可以检验一下自己对这方面知识的了解程度，并从中学习和巩固相关要点。

一、测试题

1.下列哪项关于基因的描述是正确的？

A.基因是存在于细胞质中的遗传物质

B.每个人的基因都是完全独特的，即使是同卵双胞胎

C.基因是具有遗传效应的DNA片段

D.只有父母患有遗传病，子女才会有遗传风险

2.关于显性遗传和隐性遗传，以下说法错误的是？

A.显性遗传病只要携带一个致病基因就可能发病

B.隐性遗传病需要两个等位基因都为致病基因才会发病

C.如果父母一方是某显性遗传病患者（杂合子），子女有50%的概率患病

D.隐性遗传病患者的父母一定都是该遗传病的患者

3.近亲结婚会显著增加哪种疾病的发病风险？

A.传染病

B.染色体病

C.多基因遗传病

D.隐性遗传病

4.下列哪种情况不属于染色体异常导致的遗传病？

A.唐氏综合征（21三体综合征）

B.红绿色盲

C.特纳综合征（先天性卵巢发育不全）

D.克氏综合征（先天性睾丸发育不全）

5.孕妇在怀孕期间接触某些有害物质（如酒精、某些药物、放射性物质）可能导致胎儿畸形，这种畸形主要是由于：

A.遗传物质发生改变（突变）

B.母体营养不良

C.胎儿对有害物质的过敏反应

D.胎盘功能障碍

6.关于产前筛查与产前诊断，以下说法正确的是？

A.产前筛查结果为高风险，说明胎儿一定患有某种遗传病

B.羊水穿刺是一种无创的产前诊断方法

C.唐氏筛查是目前应用最广泛的针对唐氏综合征的产前筛查方法之一

D.所有孕妇都必须进行羊水穿刺或绒毛取样等有创性产前诊断

7.多基因遗传病的发病特点不包括以下哪项？

A.由多个基因与环境因素共同作用

B.发病有家族聚集倾向，但无明显的孟德尔遗传方式

C.群体发病率较低，通常低于1%

D.病情严重程度可能与累积的易感基因数量有关

8.一对夫妇，丈夫有耳垂（显性性状，基因组成为Aa），妻子无耳垂（隐性性状，基因组成为aa），他们生育一个有耳垂孩子的概率是多少？

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

9.下列哪项不是优生优育的措施？

A.禁止近亲结婚

B.提倡适龄生育

C.孕期随意服用保健品

D.进行婚前医学检查和孕前优生健康检查

10.关于“携带者”，以下描述正确的是？

A.指患有某种显性遗传病的个体

B.指表型正常，但携带一个隐性致病基因的个体

C.携带者一定会将致病基因传递给下一代

D.只有女性才能成为致病基因的携带者

二、答案及解析

1.答案：C

解析：基因是具有遗传效应的DNA片段，位于细胞核内的染色体上，A项错误。同卵双胞胎由同一个受精卵发育而来，基因通常是完全相同的，B项错误。即使父母表观健康，也可能是隐性遗传病的携带者，从而将致病基因传递给子女，D项错误。C项准确描述了基因的本质。

2.答案：D

解析：隐性遗传病患者的基因型为隐性纯合子（如aa），其父母可能均为表型正常的携带者（Aa），各传递一个a基因给子女，使其患病，因此父母不一定是患者，D项错误。A、B、C项关于显隐性遗传的描述均正确。

3.答案：D

解析：近亲之间由于血缘关系较近，从共同祖先那里获得相同隐性致病基因的概率较高，因此他们的子女患隐性遗传病的风险会显著增加，D项正确。近亲结婚与传染病（A）的发生无直接关联；染色体病（B）多为新发突变；多基因遗传病（C）虽有遗传因素，但环境因素也起重要作用，近亲结婚对其影响不如隐性遗传病显著。

4.答案：B

解析：红绿色盲属于X连锁隐性单基因遗传病，其发病原因是单个基因突变，而非染色体异常，B项正确。唐氏综合征（21三体）、特纳综合征（45,XO）、克氏综合征（47,XXY）均是由于染色体数目异常导致的疾病，属于染色体病（A、C、D项）。

5.答案：A

解析：某些有害物质可导致胎儿细胞内的遗传物质（DNA）发生突变或染色体畸变，从而引起胎儿畸形，A项是主要原因。母体营养不良（B）、胎盘功能障碍（D）也可能影响胎儿发育，但题干特指“有害物质”的作用。胎儿对有害物质通常是毒性反应而非过敏反应（C）。

6.答案：C

解析：唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇年龄等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，是目前广泛应用的产前筛查方法之一，C项正确。产前筛查高风险仅表示胎儿患病风险较高，需进一步进行产前诊断才能确诊，