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第三章红外光谱;双原子分子振动

;常见术语;

=——

2?C;力常数/g、s-2;四、影响官能团吸收频率得因素;1、质量效应;诱导效应;9;注意与前面谱图得差别:在3000cm-1附近得峰;2)共轭效应;共轭效应:共轭效应使不饱和键得波数显著降低;3、氢键得影响

使基团化学键得力常数减小,伸缩振动波数降低、峰形变宽。

醇羟基:游离态二聚体多聚体

3600~3640cm-13500~3600cm-13200~3400cm-1;4、环得张力;环得张力增大时,环上有关官能团得吸收频率逐渐升高。

环内双键得C=C伸缩振动吸收频率随环得减小而降低。;5、空间位阻

一般共轭使振动频率降低;6、跨环共轭效应;7、成键碳原子得杂化状态(杂化轨道中S成分越高,其电负性越强);8、振动耦合效应;五、红外吸收峰得强度;强度决定于振动时偶极矩变化大小。偶极矩变化愈大,吸收

强度愈大;偶极矩变化愈小,吸收强度愈小;没有偶极矩变

化,则不产生红外吸收。;红外吸收强度及其表示符号;影响红外光谱吸收强度得因素

振动中偶极矩得变化幅度越大,吸收强度越大;外在因素;红外光谱仪及样品制备技术;色散型红外光谱仪;傅立叶变换红外光谱仪;干涉图;FTIR光谱仪得优点;红外样品得制备;;各种化学键得红外吸收位置;六、各种有机化合物得红外光谱;1、烷烃;;;;;;;;2、不饱和烃;;影响双键碳碳伸缩振动吸收得因素;;;烯烃类型

;2、2炔烃;;;;2、3丙二烯类;2、4芳香烃;取代苯得C-H面外弯曲振动吸收峰位置

;各类取代苯得倍频吸收和面外弯曲振动吸收;;;;;3醇、酚和醚;;;;浓度对羟基吸收峰得影响;4羰基化合物;羰基化合物得C=O伸缩振动吸收峰位置;4、1醛酮;;;;?4、2羧酸和羧酸盐;;;苯甲酸;乙酸铅;4、3酯;;4、4酸酐;;邻苯二甲酸酐;4、5酰卤;;4、6酰胺;;;5胺、亚胺和胺盐

;;;;6硝基化合物;7金属有机化合物

;8高分子化合物;红外图谱解析;红外光谱得分区;红外图谱得解析步骤;;;从谱图看,谱峰少,峰形尖锐,谱图相对简单,可能化合物为对称结构。

从分子式可看出该化合物为烃类,不饱和度得计算:

U=(6×2+2-14)/2=0

表明该化合物为饱和烃??。由于1380cm-1得吸收峰为一单峰,表明无偕二甲基存在。775cm-1得峰表明亚甲基基团就是独立存在得。因此结构式应为:

由于化合物分子量较小,精细结构较为明显,当化合物得分子量较高时,由于吸收带得相互重叠,其红外吸收带较宽。

;谱峰归属;2、试推断化合物C4H5N得结构;解答;3、试推断化合物C7H9N得结构;解答;4、试推测化合物C8H8O2得分子结构。;解答;2、烯烃;5、醇、酚类化合物;6、羰基化合物