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先天性巨结肠同源病术后便秘护理查房科学护理，助力患者康复汇报人:
目录先天性巨结肠同源病简介01术后护理原则02术后便秘原因分析03护理查房关键环节04护理查房重要信息05护理效果评价与总结06
先天性巨结肠同源病简介01
病因与病理先天性巨结肠同源病概述先天性巨结肠同源病（HAD）是一种与先天性巨结肠相似的肠道神经功能障碍疾病，临床表现为顽固性便秘、腹胀等消化道症状，需通过专业诊断明确。病因及遗传因素分析该病主要由胚胎期神经嵴细胞迁移异常导致肠神经节细胞缺失或功能障碍，RET基因突变等遗传因素也被证实为重要致病机制之一。病理生理学特征病理表现为肠段神经节细胞减少或功能异常，引发持续性肠痉挛
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