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2025年事业单位口腔医学医学遗传学测试试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的，请将正确选项字母填在题后的括号内。）

1.医学遗传学的研究对象主要是（）

A.传染性疾病

B.感染性疾病

C.遗传性疾病

D.急性疾病

2.常染色体显性遗传病的特点不包括（）

A.病变由单个基因突变引起

B.患者通常有家族史

C.每代都有发病

D.女性发病率高于男性

3.下列哪种疾病不是常染色体隐性遗传病？（）

A.苯丙酮尿症

B.染色体异常综合征

C.贫血性心脏病

D.亨廷顿病

4.X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，原因是（）

A.男性只有一个X染色体

B.女性有两个X染色体

C.男性对X连锁隐性基因的敏感性更高

D.女性更容易携带隐性基因

5.基因诊断的主要方法不包括（）

A.DNA测序

B.基因芯片技术

C.染色体核型分析

D.免疫荧光检测

6.基因治疗的原理主要是（）

A.替换有缺陷的基因

B.抑制异常基因的表达

C.促进细胞再生

D.改变染色体结构

7.以下哪项不是遗传咨询的目的？（）

A.帮助患者了解疾病的遗传风险

B.提供心理支持

C.指导生育

D.治疗疾病

8.多基因遗传病的特点是（）

A.由单个基因突变引起

B.遗传模式复杂

C.每代都有发病

D.发病率较高

9.以下哪种疾病不是多基因遗传病？（）

A.高血压

B.糖尿病

C.唐氏综合征

D.肥胖症

10.表型与基因型的关系是（）

A.表型决定基因型

B.基因型决定表型

C.表型和基因型无关

D.表型或基因型不确定

11.连锁基因是指（）

A.位于同一染色体上的基因

B.位于不同染色体上的基因

C.相互独立的基因

D.基因重组的产物

12.基因重组的主要方式是（）

A.同源重组

B.异源重组

C.基因突变

D.基因转换

13.以下哪项不是基因突变的类型？（）

A.点突变

B.缺失突变

C.插入突变

D.基因删除

14.基因突变的后果可能是（）

A.导致疾病

B.提高生物适应性

C.改变基因表达

D.以上都是

15.以下哪种方法不能用于基因突变的检测？（）

A.DNA测序

B.基因芯片技术

C.染色体核型分析

D.免疫荧光检测

16.基因编辑技术的原理主要是（）

A.替换有缺陷的基因

B.抑制异常基因的表达

C.促进细胞再生

D.改变染色体结构

17.以下哪项不是基因编辑技术的应用领域？（）

A.疾病治疗

B.肿瘤研究

C.基因工程

D.遗传育种

18.遗传咨询的主要内容包括（）

A.遗传病的风险评估

B.生育指导

C.心理支持

D.以上都是

19.以下哪种疾病不是单基因遗传病？（）

A.镰状细胞贫血

B.苯丙酮尿症

C.亨廷顿病

D.唐氏综合征

20.遗传密码的特点是（）

A.三联体密码

B.无通用性

C.无简并性

D.以上都不对

二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的五个选项中，有多项是符合题目要求的，请将正确选项字母填在题后的括号内。每小题全部选对得2分，部分选对得1分，有错选或漏选的不得分。）

21.常染色体显性遗传病的特点包括（）

A.病变由单个基因突变引起

B.患者通常有家族史

C.每代都有发病

D.女性发病率高于男性

E.病情通常较轻

22.X连锁隐性遗传病的特点包括（）

A.男性发病率高于女性

B.女性患者通常是杂合子

C.母亲是患者，儿子一定发病

D.父亲是患者，女儿一定发病

E.病情通常较重

23.基因诊断的主要方法包括（）

A.DNA测序

B.基因芯片技术

C.染色体核型分析

D.免疫荧光检测

E.连锁基因分析

24.基因治疗的原理包括（）

A.替换有缺陷的基因

B.抑制异常基因的表达

C.促进细胞再生

D.改变染色体结构

E.改善基因表达调控

25.遗传咨询的主要内容包括（）

A.遗传病的风险评估

B.生育指导

C.心理支持

D.治疗疾病

E.教育患者

26.多基因遗传病的特点包括（）

A.遗传模式复杂

B.发病率较高

C.病情通常较重

D.受环境因素影响

E.每代都有发病

27.表型与基因型的关系包括（）

A.表型决定基因型

B.基因型决定表型

C.表型和基因型无关

D.表型或基因型不确定

E.表型受环境因素影响

28.连锁基因