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2025年化学检验工职业技能鉴定试题精选与解析模拟含答案
一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分)
1.用EDTA滴定法测定水样中钙镁离子总量时,若水样中含有Fe3+干扰,应选用的掩蔽剂是()。
A.三乙醇胺
B.氰化钾
C.硫脲
D.抗坏血酸
解析:Fe3+在pH=10的氨性缓冲溶液中易水解生成沉淀,且对铬黑T指示剂有封闭作用。三乙醇胺可与Fe3+形成稳定络合物,消除其干扰;氰化钾主要掩蔽Cu2+、Zn2+等重金属离子;硫脲用于掩蔽Ag+、Hg2+;抗坏血酸用于还原Fe3+为Fe2+,但Fe2+仍可能干扰。故正确答案为A。
2.分光光度法中,若显色剂本身有颜色,且与待测物颜色无重叠,应选择的参比溶液是()。
A.纯溶剂
B.试剂空白
C.样品空白
D.褪色空白
解析:参比溶液的选择需消除显色剂、其他试剂及溶剂的吸光度。若显色剂有颜色但不与待测物反应,应使用“试剂空白”(不加待测物,其他试剂同显色反应)作为参比,扣除显色剂本身的吸光度。纯溶剂仅用于无其他试剂干扰的情况;样品空白用于待测物基质有干扰时;褪色空白用于待测物显色后可褪色的情况。故正确答案为B。
3.气相色谱中,衡量分离效能的指标是()。
A.保留时间
B.分离度
C.理论塔板数
D.相对保留值
解析:分离度(R)综合考虑了相邻两峰的保留时间差和峰宽,公式为R=2(tR2-tR1)/(W1+W2),R≥1.5时两峰完全分离,是衡量分离效能的核心指标。保留时间用于定性,理论塔板数衡量柱效,相对保留值反映固定相选择性。故正确答案为B。
4.配制0.1mol/LNaOH标准溶液时,正确的操作是()。
A.用分析天平称取基准邻苯二甲酸氢钾标定
B.直接称取固体NaOH溶解后定容
C.用台秤称取NaOH固体,溶解后用基准物质标定
D.用移液管量取浓NaOH溶液稀释
解析:NaOH易潮解且吸收CO2,无法直接配成标准溶液,需先配成近似浓度(用台秤粗称),再用基准物质(如邻苯二甲酸氢钾)标定。分析天平用于基准物质称量,台秤用于粗称NaOH。故正确答案为C。
5.滴定分析中,若指示剂的变色点与化学计量点不一致,会引起()。
A.系统误差
B.随机误差
C.过失误差
D.操作误差
解析:指示剂变色点与化学计量点的差异是固定的,属于方法误差,是系统误差的一种。随机误差由偶然因素引起,无固定方向;过失误差因操作错误导致;操作误差属于系统误差但更具体(如滴定管读数习惯)。故正确答案为A。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
1.影响沉淀重量法结果准确度的因素有()。
A.沉淀的溶解度
B.共沉淀现象
C.沉淀的洗涤效果
D.灼烧温度
解析:沉淀溶解度过大会导致损失(A正确);共沉淀引入杂质(B正确);洗涤不彻底残留杂质或洗涤过度溶解沉淀(C正确);灼烧温度不足可能未完全转化为称量形式(D正确)。故答案为ABCD。
2.高效液相色谱中,常用的检测器有()。
A.紫外-可见检测器
B.氢火焰离子化检测器(FID)
C.示差折光检测器
D.电子捕获检测器(ECD)
解析:紫外-可见检测器(UV)是HPLC最常用检测器(A正确);示差折光检测器(RID)用于无紫外吸收物质(C正确)。FID和ECD是气相色谱检测器(B、D错误)。故答案为AC。
3.以下属于系统误差的有()。
A.滴定管刻度不准
B.称量时样品吸潮
C.分光光度计波长偏移
D.平行测定时温度波动
解析:滴定管刻度不准(仪器误差)、分光光度计波长偏移(仪器误差)属于系统误差(A、C正确)。样品吸潮(操作误差,可避免)、温度波动(随机误差)属于偶然因素(B、D错误)。故答案为AC。
4.配制标准溶液时,可直接使用基准物质的情况是()。
A.邻苯二甲酸氢钾配制NaOH标准溶液的标定液
B.重铬酸钾配制氧化还原滴定用标准溶液
C.无水碳酸钠配制盐酸标准溶液的标定液
D.氯化钠配制硝酸银标准溶液的标定液
解析:基准物质需纯度高、稳定、摩尔质量大。邻苯二甲酸氢钾(标定NaOH)、重铬酸钾(直接配标准溶液)、无水碳酸钠(标定盐酸)、氯化钠(标定AgNO3)均为基准物质(ABCD正确)。
三、判断题(共10题,每题1分,共10分)
1.用pH计测量溶液pH时,玻璃电极使用前需在纯水中浸泡24小时以上,以活化玻璃膜。()
解析:正确。玻璃电极的玻璃膜需吸水膨胀形成水化层,才能产生膜电位,浸泡可恢
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