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2025年学历类自考药理学（一）-秘书参谋职能概论参考题库含答案解析(5卷)

2025年学历类自考药理学（一）-秘书参谋职能概论参考题库含答案解析(篇1)

【题干1】核苷类似物抗病毒药物的作用机制主要通过与哪种病毒酶竞争性结合实现？

【选项】A.细胞膜通道蛋白B.病毒DNA聚合酶C.细胞色素P450酶D.抗原识别受体

【参考答案】B

【详细解析】核苷类似物（如阿昔洛韦、利巴韦林）通过模仿天然核苷酸结构，竞争性结合病毒DNA聚合酶，干扰病毒DNA链的延长，从而发挥抗病毒作用。选项A涉及药物吸收，C为药物代谢酶，D与抗原识别无关，均不直接参与抗病毒机制。

【题干2】首过效应最常发生在药物吸收后经过的哪个器官？

【选项】A.肠道B.肾脏C.肝脏D.脑脊液

【参考答案】C

【详细解析】首过效应指药物在肝脏经代谢后生物利用度显著降低的现象，因肝脏是药物首过代谢的主要器官。选项A（肠道）是吸收部位但无显著代谢作用，B（肾脏）主要参与排泄，D（脑脊液）为屏障结构。

【题干3】下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的典型代表？

【选项】A.丙酸氟替卡松B.布洛芬C.糖皮质激素D.阿司匹林

【参考答案】B

【详细解析】布洛芬是NSAIDs的代表药物，通过抑制环氧化酶（COX）减少前列腺素合成，发挥抗炎、镇痛和解热作用。选项A为吸入性糖皮质激素，C为糖皮质激素类抗炎药，D为水杨酸衍生物（传统NSAIDs）。

【题干4】药物动力学中“半衰期”指药物浓度降至初始浓度一半所需的时间，其单位通常为？

【选项】A.小时B.天C.周D.年

【参考答案】A

【详细解析】半衰期（t1/2）是药物代谢速率的指标，单位为小时（如地高辛t1/2为24小时），天或周适用于极少数长效药物（如某些抗精神病药）。年为单位多见于抗结核药等长程代谢药物，但非标准答案。

【题干5】以下哪种情况会导致药物相互作用增强？

【选项】A.药物经肾排泄B.药物代谢酶被诱导C.药物与血浆蛋白结合增加D.药物吸收速度减慢

【参考答案】B

【详细解析】药物代谢酶被诱导（如CYP450酶）会加速药物代谢，降低血药浓度，属于减弱相互作用。选项A（经肾排泄受阻）可能增加毒性，C（蛋白结合增加）减少游离药物，D（吸收减慢）延长达峰时间，均非增强作用。

【题干6】药效学中“受体介导”效应的典型特征是？

【选项】A.药物直接损伤靶细胞B.受体与药物不可逆结合C.靶细胞功能暂时性抑制D.信号转导通路级联放大

【参考答案】D

【详细解析】受体介导效应通过激活或抑制受体引发细胞内信号转导，如肾上腺素激活β受体后通过第二信使（cAMP）级联放大。选项A为毒性反应，B（不可逆结合）多见于拮抗剂或部分激动剂，C（暂时性抑制）需结合具体机制分析。

【题干7】关于药物经济学评价，以下哪项属于“成本-效果分析”的核心指标？

【选项】A.资金成本B.效果值C.效应值D.综合效益比

【参考答案】B

【详细解析】成本-效果分析以“效果值”（如治愈率、生活质量评分）为评价指标，计算每单位效果所需的成本。成本-效益分析则用“效益值”（货币化指标）对比成本，成本-效用分析以效用值（如QALY）为终点。

【题干8】药理学中“药效学”研究主要关注药物的哪种特性？

【选项】A.药物来源与制备B.药物代谢途径C.药物对靶细胞的作用机制D.药物储存稳定性

【参考答案】C

【详细解析】药效学研究药物与靶细胞（或受体）的相互作用，包括作用机制、强度、时间和特异性。选项A（来源）属药物化学范畴，B（代谢）为药动学内容，D（稳定性）属制剂学。

【题干9】下列哪种药物属于NMDA受体拮抗剂？

【选项】A.氯胺酮B.羟考酮C.奎尼丁D.硝苯地平

【参考答案】A

【详细解析】氯胺酮通过阻断NMDA受体抑制兴奋性氨基酸（谷氨酸）介导的神经兴奋，用于治疗精神分裂症和麻醉。选项B为阿片类镇痛药，C为抗心律失常药，D为钙通道阻滞剂。

【题干10】药物配伍禁忌中“协同毒性”指哪种情况？

【选项】A.两种药物均抑制同一代谢酶B.一种药物增强另一种毒性C.药物联合使用降低疗效D.药物吸收部位相同

【参考答案】B

【详细解析】协同毒性指联合用药时毒性作用叠加（如环孢素与利福平联用增加肾毒性）。选项A（竞争代谢酶）可能导致药效增强或减弱，C（疗效降低）属拮抗，D（吸收部位）与毒性无直接关联。

【题干11】药代动力学中“生物利用度”反映的是药物的？

【选项】A.血药浓度与给药