【深交所-2025研报】贝达药业：2025年半年度报告.pdfVIP

贝达药业股份有限公司2025年半年度报告全文

+贝达药业股份有限公司

2025年半年度报告

【披露时间】

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贝达药业股份有限公司2025年半年度报告全文

目录

第一节重要提示、目录和释义1

第二节公司简介和主要财务指标4

第三节管理层讨论与分析6

第四节公司治理、环境和社会35

第五节重要事项37

第六节股份变动及股东情况41

第七节债券相关情况46

第八节财务报告47

贝达药业股份有限公司2025年半年度报告全文

第一节重要提示、目录和释义

公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的

真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别

和连带的法律责任。

公司负责人丁列明、主管会计工作负责人范建勋及会计机构负责人(会计

主管人员)王铁奇声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者

的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理

解计划、预测与承诺之间的差异。

公司在生产经营中可能存在市场竞争、新药研发等风险，有关风险因素具

体内容在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对

措施”章节中予以描述，敬请投资者注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

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释义

释义项指释义内容

贝达药业、母公司、本公司、贝达、公

指贝达药业股份有限公司

司

报告期指2025年1月1日至2025年6月30日

北京研发中心指贝达药业股份有限公司北京新药研发中心，系公司分公司

杭州研发中心指贝达药业股份有限公司杭州新药研究开发分公司，系公司分公司

NMPA指国家药品监督管理局

CDE指国家药品监督管理局药品审评中心

FDA、美国FDA指美国食品药品监督管理局

EMA指欧洲药品管理局

ISAF指中华人民共和国澳门特别行政区药物监督管理局

财政部指中华人民共和国财政部

中国证监会指中国证券监督管理委员会

GMP指《药品生产质量管理规范》

任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、

不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验

临床试验、临床研究、临床指药物的疗效与安全性。申请新药注册，应当进行临床