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1.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
脂质体的物理性质与介质温度有密切关系。脂质体的物理性质发生转变时的温度称为相变温度,相变温度的高低取决于磷脂的种类。当温度升高时,脂质体双分子层中酰基侧键可从有序排列变为无序排列,从而引起一系列变化,如由“胶晶“变为液晶态,膜的横切面增加、厚度减少、流动性增加等。
固体分散体制备中,乙基纤维素载体具有缓释效果
5.计算绝对生物利用度的正确方法是血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
6.相对生物利用度是同一种药物不同制剂之间比较吸收速度与程度
药事管理委员会是为了协调和指导整个医院计划用药、合理用药,对医疗机构药事各项重要问题作出专门决定,并使药品在各个环节上加强科学管理,二级以上医院成立。
普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年。
《药品管理法》规定:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布.
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件,并经国务院药品监督管理部门批准
11.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的
麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。
12.dc/dt=KS(Cs-C)的名称是Noyes-Whitney方程
《中国药典》(2015版)第二部规定舌下片的崩解时限为5分钟内。
我国工业用的标准筛常用“目“表示筛号,即每一英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目。
片剂硬度不够,稍加触动即散碎的现象称松片,主要原因是粘性力差、压力不足等。
欲配制1000ml的10%(mg/ml)青霉素,需加入多少克青霉素于1000ml的注射用水中
根据c=m/V转化m=CV。然后将数据代入公式则为m=0.1x1000=100mg,即为0.1g。
《药品管理法》规定:从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
《药品管理法实施条例》规定,疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
气雾剂喷出的药物雾滴一般应为:50um
企业、事业单位根据需要,可以建立本单位使用的计量标准器具,其各项最高计量标准器具经有关人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。
软育剂中加入Azone和DMSO的目的是吸收促进
吐温类表面活性剂的化学名称是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
《药品管理法实施条例》规定,国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或市场调节价。
按气雾剂组成分类,三相气雾剂一般由气--固,或气-液-液组成的:混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
破坏热原可用250℃,30~45min
冷冻干燥制品的正确制备过程是测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
《药品管理法实施条例》规定,我国药品生产企业的GMP认证工作由国家和省级药品监督管理部门共同负责。其中,生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国家药品监督管理部门负责
规定注射用水中氨含量不超过0.00002%
胶体分散体系粒子大小范围正确的是10-7-10-9m
药物的溶出速率可用Noyes-Whitney方程方程表示
在制备肠溶胶囊剂时,明胶与甲醛作用生成甲醛明胶,使明胶无游离氨基存在,失去与酸结合的能力,只能在肠液中溶解,目的是改变明胶在体内的溶解性。
片剂中加入助流剂可降低颗粒间摩擦力,从而改善粉体流动性,减少重量差异。
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。
舌下片是指将药物置于舌下能迅速溶化,药物经黏膜的快速吸收而发挥全身作用的一种片剂,不经胃肠道吸收无肝脏首过作用。咀嚼片、泡腾片、分散片、溶液片均为片剂剂型。
颊黏膜和舌下黏膜上皮均未被角质化,最有利于药物的全身吸收,其他能作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜,上皮均为角质化组织。口腔黏膜中舌下黏膜渗透性能最强,颊黏膜次之,牙龈黏膜和硬腭黏膜最小。
公式F=(AUCt/AUCr)x100%为血药法测定药物的相对生物利用度
泡腾性颗粒剂遇水时,酸与碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体,并呈泡腾状。
皮肤由表皮、真皮和皮下脂肪组织构成,表皮从外向内又分为角质层、透明层、颖粒层、网状层和胚芽层,其中角质层对皮肤的吸收极为重要,是药物吸收的主要屏障。
在栓剂常用的油脂性基质中,可可豆脂有α、β、β、Y等多种晶型,其中最稳定,熔点为
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