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2025年麻醉药品、精神药品管理考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业应当取得（）。

A.药品生产许可证

B.麻醉药品和第一类精神药品定点生产批件

C.药品GMP证书

D.医疗机构制剂许可证

答案：B

2.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，应当经（）批准并取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门

D.国家药品监督管理局

答案：B

3.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

4.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地（）出具的准予邮寄证明。

A.省级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.邮政管理部门

答案：A

5.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。

A.1次

B.1日

C.3日

D.7日

答案：A

6.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

答案：B

7.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

答案：C

8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

答案：B

9.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地（）备案。

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门

D.药品监督管理部门

答案：B

10.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经（）批准。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

答案：B

11.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。

A.国家药品监督管理局

B.卫生健康委员会

C.市场监督管理总局

D.国务院

答案：A

12.定点批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当建立购买方档案，档案内容不包括（）。

A.购买方的《药品经营许可证》《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》复印件

B.法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员的身份证明复印件

C.购买方联系方式

D.购买方上一年度麻醉药品使用量

答案：D

13.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

14.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由（）根据自用、合理的原则放行。

A.海关

B.药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.公安机关

答案：A

15.对已发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当采取的措施是（）。

A.暂停生产

B.取消其药用标准

C.限制使用范围

D.降低管理类别

答案：B

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.麻醉药品和精神药品管理应遵循的原则包括（）。

A.严格管制

B.保证医疗需求

C.防止流入非法渠道

D.动态调整目录

答案：ABCD

2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”包括（）。

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

答案：ABCDE

3.下列属于麻醉药品的是（）。

A.芬太尼

B.地西泮

C.吗啡

D.氯胺酮

答案：AC（