有机化合物全章复习.pptxVIP

01、分类、通式、同分异构体、命名02各类物质的性质、官能团的性质、有机反应类型03常见的有机实验、有共性的有机实验、物质的分离和提纯04有机推断、有机合成、有机计算有机化学专题复习

有机化合物复习(一)

分类、通式、同分异构体、命名

01有机物：含碳元素的化合物。除碳的02氧化物、碳酸（氢）盐及金03属碳化物。04无机物：一般指组成里不含碳元素的05物质。但碳单质、碳的氧化06物、碳酸（氢）盐及金属碳07化物属于无机物。一、有机物与无机物的比较1、概念：有机与无机物的定义

2、有机物的特点（1）多数难溶于水，易溶于有机溶剂。（2）多数受热易分解、易燃烧。（3）多数是分子晶体、熔点低。（4）多数是非电解质、不能导电。（5）有机物参加的反应一般比较复杂，且速率慢、副反应多。（6）有机物种类繁多、发展速度快。

二、有机物的分类、通式、官能团一个苯环，侧链全为烷基CnH2n-6苯的同系物一个碳碳叁键CnH2n-2炔烃一个碳碳双键CnH2n烯烃特点：C—CCnH2n+2烷烃结构特点通式分类1、烃饱和烃不饱和烃芳香烃环烷烃CnH2n有一个环二烯烃呢？

2、烃的衍生物酯链CnH2nO2酯—COOHCnH2nO2酸—CHOCnH2nO醛—OHCnH2n-6O酚（苯酚的同系物）—OHCnH2n+2O醇—XCnH2n+1X卤代烃官能团通式（饱和一元代物）分类烃的衍生物

同分异构体01判断同分异构体、同系物的方法：02根据概念判断03三．同分异构体与命名

(2)同分异构体类型及数目推算方法：①按碳链异构、位置异构、异类异构有序推算。碳链异构：5个碳的碳链有3种位置异构：（官能团）异类异构：（官能团不同）举例：C5H10炔烃和二烯烃、烯烃和环烷烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯②观察结构特点，找对称面、找互补关系等，要注意思维有序。（CH4、C2H4、C2H2、C6H6的空间结构）

平面型直线型平面型正四面体空间结构推广120°180°120°109°28’键角键能键长苯乙炔乙烯甲烷乙烷＜苯＜乙烯＜乙炔乙烷＞苯＞乙烯＞乙炔

1、描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中,正确的是().(A)6个碳原子有可能都在一条直线上(B)6个碳原子不可能都在一条直线上(C)6个碳原子有可能都在同一平面上(D)6个碳原子不可能都在同一平面上BC2、在HC≡C——CH=CH—CH3分子中，处于同一平面上的最多的碳原子数可能是（）A6个B7个C8个D11个处在同一直线上的碳原子数是（）A5个B6个C7个D11个DC

01同分异构体的书写方法：02减链法03可概括为“两注意、四句话”04两注意：选择最长的碳链为主链，05找出中心对称线06四句话：主链由长到短，支链由整到散，07位置由心到边，排布由领到间

例2：分子式为C5H10O的有机物可发生银镜反应和加成反应，则该有机物的同分异构体有多少种？要求掌握书写的同分异构体6个碳以下的烷烃5个碳以下的烯烃和炔烃9个碳以下的苯的同系物12

定碳位原则：(1)选主链找主链:最长支链最多编碳号：1.烷烃命名步骤写名称：先简后繁，相同基合并,离支链：最近、和最小（二）命名

找主链:最长、支链最多、含双键（或叁键）编碳号：

离双键（或叁键）最近、支链（最多、和最小）写名称：先简后繁,相同基合并标出双键（或叁键）的位置取代基位置—取代基个数—取代基名称—双键位置—主链名称（或叁键）2.烯烃(炔烃）的命名步骤

最长、支链最多、连有官能团的碳原子编碳号：

离连有官能团的碳原子最近、支链（最多、和最小）1）选主链：14.链烃衍生物的命名以苯环为母体，苯环上的烃基为侧链，先读取代基，后读苯环23.苯的同系物的命名：

芳香烃衍生物的命名要求掌握常见的几种01酯的命名某酸某酯02

有机化合物复习(二)各类物质的性质、有机反应类型官能团的性质、

四、有机物重要性质：2）常见气态有机物四碳及四碳以下的烃、甲醛3）水溶性易溶：低级醇、醛、低级羧酸等