第二章生物药物概论.pptVIP

第二章生物药物概论第一页，共一百七十三页。

第一节生物药物的来源、特性、分类与制备第二节人体来源的药物第三节动物来源的药物第四节植物来源的药物第五节海洋生物药物第二页，共一百七十三页。

第一节生物药物的来源、特性、分类与制备一.生物药物的来源二.生物药物的特性三.生物药物的分类四.生物药物的制备第三页，共一百七十三页。

一.生物药物的来源1.生物药物的定义生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。第四页，共一百七十三页。

2.生物药物的原料来源天然生物材料:动物、植物、微生物等。人工生物材料:免疫法制备的动物原料、基因工程技术制备的微生物或其它细胞原料。第五页，共一百七十三页。

二、生物技术药物的特性1分子结构复杂2具有种属特异性3针对性强，疗效高4稳定性差5基因稳定性6免疫原性7体内的半衰期短8受体效应9多效性和网络性效应10检验的特异性第六页，共一百七十三页。

二.生物药物的特性1.药理学特性2.在生产、制备中特殊性3.检验上的特殊性第七页，共一百七十三页。

1.药理学特性⑴治疗的针对性强，治疗的生理生化机制合理，疗效可靠。细胞色素C：治疗组织缺氧性疾病，效果显著。⑵药理活性高生物药物是从大量原料中精制出来的高活性物质。注射纯的ATP直接供给机体能，效果确切、显著。第八页，共一百七十三页。

⑶毒副作用小，营养价值高生物药物主要有:蛋白质、核酸、糖类、脂类等，这些物质对人体无害而且还有重要的营养价值。⑷生理副作用常有发生免疫反应、过敏反应第九页，共一百七十三页。

2.在生产、制备中特殊性(1)原料中有效物质含量低杂质种类多且含量高，因此提取、纯化工艺复杂。如胰腺中胰岛素含量仅为0.002％，还含有多种酶、蛋白质等杂质，提纯工艺很复杂。第十页，共一百七十三页。

(2)稳定性差生物药物的分子结构中一般具有特定的活性部位，生物大分子药物是以其严格的空间构象来维持其生物活性功能的，一旦遭到破坏，就失去其药理作用。引起活性破坏的因素有：生物性的破坏，如被自身酶水解等；理化因素的破坏，如温度、压力、pH、重金属等。第十一页，共一百七十三页。

(3)易变质腐败由于生物药物原料及产品均为营养价值高的物质，因此极易染菌、腐败，从而造成有效物质被破坏，失去活性，并且产生热原或致敏物质等。因此生产过程中对于低温、无菌操作要求严格。第十二页，共一百七十三页。

(4)注射用药要求生物药物由于易被胃肠道中的酶所分解，所以给药途径主要是注射用药，因此对药品制剂的均一性、安全性、稳定性、有效性等都有严格要求。同时对其理化性质、检验方法、剂型、剂量、处方、贮存方式等亦有明确的要求。第十三页，共一百七十三页。

3.检验上的特殊性理化检验指标生物活性指标第十四页，共一百七十三页。

三.生物药物的分类生物药物的分类方法有三种:1.按药物的化学本质和特性分类2.按原料来源分类3.按生理功能和临床用途分类第十五页，共一百七十三页。

1.按药物的化学本质

和化学特性分类(1)氨基酸及其衍生物类药物亮氨酸、色氨酸、N—乙酰半胱氨酸、L—二羟基苯丙氨酸等。(2)多肽及蛋白质类药物蛋白质类药物有：血清白蛋白、丙种球蛋白、胰岛素等；多肽类药物有：催产素、降钙素、胰高血糖素等。第十六页，共一百七十三页。

(3)酶与辅酶类药物酶类药物可按其功能分为：消化酶类、消炎酶类、心脑血管疾病治疗酶类、抗肿瘤酶类、氧化还原酶类等。辅酶种类繁多，结构各异，一部分辅酶亦属于核酸类药物。第十七页，共一百七十三页。

(4)核酸及其降解物和衍生物类药物这类药物包括核酸(DNA，RNA)、多聚核苷酸、单核苷酸、核苷、碱基等。人工化学修饰的核苷酸、核苷、碱基等的衍生物，如5—氟尿嘧啶、6—巯基嘌呤等。第十八页，共一百七十三页。

(5)糖类药物糖类药物以粘多糖为主。(6)脂类药物主要有脂肪和脂肪酸类、磷脂类、胆酸类、固醇类、卟啉类等。第十九页，共一百七十三页。

(7)细胞生长因子类细胞因子是人类或动物各类细胞分泌的具有多种生物活性的因子。细胞生长因子类药物是近年来发展最迅速的生物药物之一，也是生物技术在该领域中应用最多的产品，如基因工程白细胞介素(IL)、红细胞生成素(EPO)等。它们的功能是在体内对人类或动物细胞的生长与分化起重要调节作用。近10年来人们广泛研究的细胞因子有干扰素、白细