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Nanjing Agricultural University酵母感受态细胞制备YPD液体培养基, TE缓冲液, LiAc溶液, PEG溶液说明书.pdf

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    酵母感受态细胞的制备

    (1)取少量酵母菌株Y2H冻存物在YPDA平板培养基上划线培养，30℃倒置。

    (2)挑取酵母单菌落于2.0ml离心管，加入1mlYPD液体培养基，剧烈振荡使菌

    块散开。

    (3)1：100比例转接到适量的YPD液体培养基中，30℃，220rpm培养18-24h，

    至稳定期，OD600﹥1.5。

    (4)取培养物以1:4的比例转接到YPD液体培养基中，30℃，220rpm培养3h至

    OD600=0.2-0.3。

    (5)将酵母培养物转移至1.5ml离心管中，室温

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