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冀教版高二生物《人类遗传病》诊断题

一、单项选择题（共10题，每题2分）

1.下列疾病中属于单基因遗传病的是（）

A.冠心病B.唇裂C.白化病D.21三体综合征

2.人类红绿色盲的遗传方式为（）

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传

3.下列疾病可通过染色体检查确诊的是（）

A.血友病B.镰刀型细胞贫血症C.唐氏综合征D.青少年型糖尿病

4.预防遗传病发生的最有效手段是（）

A.药物治疗B.基因治疗C.遗传咨询D.手术治疗

5.一对夫妇均正常，他们的父母也正常，但丈夫的妹妹患白化病。妻子婚后生一个白化病孩子的概率是（）

A.1/9B.1/6C.1/4D.1/2

6.下列属于多基因遗传病的是（）

A.抗维生素D佝偻病B.哮喘C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症

7.产前诊断能有效检测胎儿是否患（）

A.传染病B.遗传病C.营养缺乏症D.心理疾病

8.人类遗传病不包括（）

A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.病毒性感冒

9.下列关于遗传病的叙述，正确的是（）

A.遗传病均由基因突变引起

B.遗传病在群体中的发病率均较高

C.近亲结婚会增加隐性遗传病的发病风险

D.遗传病无法通过产前诊断发现

10.镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）

A.红细胞形态异常B.血红蛋白分子结构异常

C.DNA碱基序列改变D.缺铁导致贫血

二、多项选择题（共10题，每题2分）

1.下列疾病中属于遗传病的有（）

A.血友病B.艾滋病C.红绿色盲D.肺结核

2.常染色体隐性遗传病的特点包括（）

A.男女患病概率相等

B.患者双亲通常为携带者

C.系谱中呈连续遗传

D.近亲结婚时子女患病率升高

3.可用于遗传病检测的技术有（）

A.B超检查B.基因检测C.染色体分析D.尿液检验

4.下列属于染色体异常遗传病的是（）

A.唐氏综合征B.特纳综合征C.唇裂D.亨廷顿舞蹈症

5.关于人类遗传病的监测和预防，正确的措施包括（）

A.禁止近亲结婚B.开展遗传咨询C.进行产前诊断D.接种疫苗

6.多基因遗传病的特点有（）

A.由多对等位基因控制

B.在群体中发病率较高

C.易受环境因素影响

D.家族聚集现象明显

7.下列由显性基因控制的遗传病是（）

A.多指症B.白化病C.抗维生素D佝偻病D.红绿色盲

8.遗传咨询的主要步骤包括（）

A.病情诊断B.系谱分析C.风险评估D.手术治疗

9.下列可通过基因治疗尝试缓解的疾病是（）

A.囊性纤维病B.严重复合型免疫缺陷症

C.先天性心脏病D.乙型肝炎

10.关于伴X染色体隐性遗传，叙述正确的有（）

A.男性患者多于女性

B.女性患者的父亲一定是患者

C.具有交叉遗传特点

D.父母正常时子女一定正常

三、判断题（共10题，每题2分）

1.先天性疾病都是遗传病。（）

2.单基因遗传病是由一个基因控制的疾病。（）

3.唐氏综合征患者的体细胞中多了一条21号染色体。（）

4.遗传病一旦发生就无法治疗。（）

5.近亲结婚会提高隐性遗传病的发病风险。（）

6.多基因遗传病在群体中的发病率通常低于单基因遗传病。（）

7.基因检测可以诊断所有类型的遗传病。（）

8.染色体异常遗传病可通过显微镜观察确诊。（）

9.携带遗传病基因的个体一定会患病。（）

10.产前诊断手段包括羊水穿刺和基因测序等。（）

四、简答题（共4题，每题5分）

1.简述单基因遗传病的特点，并举例说明两种常见类型。

2.说明近亲结婚增加隐性遗传病风险的原因。

3.列举遗传病监测和预防的三种主要措施。

4.一对夫妇表型正常，却生了一个患白化病的儿子。请分析该病的遗传方式，并计算他们再生一个患病孩子的概率。

答案

一、单项选择题

1.C2.D3.C4.