高校-简明无机化学-教案ppt-8章课件.pptVIP

在地壳中的质量分数

为0.09;氯Cl;溴Br;碘I;南美洲智利硝石含有少;砹At;8.1卤素单质;F2;2.颜色;浅黄黄绿;为什么Cl2吸收能量高的;卤素单质的双原子分子轨道图分子;卤素吸收部分可见光，以满足电子;?*和?*两种轨道的能量;这个能量差随着原子序数Z;从Cl2到Br2再到;3.卤素单质在水中的溶解度;F线处在水稳定区的上方，所;Br2Br;溴也能溶于一些有机溶剂中。;I2卤素中;这种分离和提纯方法叫做萃取，其;一种溶质在互不相溶的两种液相之;这一常数称为分配系数，用KD;I2在水和CS2;虽然I2在水中溶;实验室中进行I2的性质;F2F2可;但是F2与Cu，Ni;Cl2Cl2可与各;但干燥的Cl2不与Fe;Br2和I2;2.与H2的反应;常温下Cl2与H2;这是一个复杂反应，其基元步骤为;（2）Cl;（2）Cl;反应（2），（3）称为链传递。;反应（2），（3）反复多次进行;自由基与自由基相撞，可能使自由;Br2，I2与H2的反;但高温下HBr不稳定，易分;3.与H2以外非金;加温时可以与Xe反应生成;Cl2也能与大多数非金属;Cl2过量时，产物为深红色;Cl2过量时，产物为淡黄色;Br2和I2与非金;4.与水的反应;从热力学角度来看，E?（Cl;但从动力学上看，反应速率过慢，;该反应受温度和体系的pH的;Br2和I2一;IO3ˉ———IOˉ——;8.1.3单质的制备;阴极区OH－过剩，溶液显碱;电解反应2NaCl+;盐水进料阳极废盐水Cl2H2阳;盐水进料阳极废盐水Cl2H2阳;但离子膜阻止OH－进入阳极;Cl2常温下加压可液化装入;为什么MnO2可以氧化;当盐酸很浓时，H+使正极的;所以MnO2与浓盐酸反;2KMnO4+16;元素氟的制取前后历时六七十年，;莫瓦桑于1886年第一次电解;因为HF导电性差，所以电解;电解池的反应：;在电解槽中有一隔膜，将阳极生成;K2PbF6——K2PbF;这种方法所用原料是用单质F2;经过100年努力，19;先制得化合物K2MnF6;SbCl5+5HF;K2MnF6+2SbF5;383K下，将Cl2;3Br2+3Na2CO;再调pH至酸性，Br－;溴的实验室制备方法，是使用强氧;2NaBr+3H2SO;工业生产上大量制备I2，是;海水??碘的含量很低，可用某些富;实验室制法，与溴的实验室制法相;8NaI+9H2SO4;8.2卤化氢和氢卤酸;除HF外，沸点随原子序;但HF有分子间氢键，所;2.气体密度;HFHCl;由上述相对密度数据计算出的;HF分子间存在氢键，导致分子;3.在水中溶解度;常压下蒸馏盐酸，溶液的沸点随着;此时气相、液相组成相同。;许多有机化合物混合后，都可形成;8.2.2化学性质;酸性的强弱可以体现为下列解离反;HFH+;于是在HF溶液中大量存在着;这使得实际解离过程变为HF;必须指出，当HF浓度较大;F－+HF;由于（2）式K值大，表明;F－+HF;结果导致平衡（1）右移，即离子;不论稀氢氟酸的弱酸性，还是浓氢;氢氟酸另一个独特之处，是可以腐;2.还原性从电极电;还原型的还原能力从F－;氢碘酸在常温下可以被空气中的氧;下列反应的产物可以让我们体会到;几种物质之间的下列反应，也说明;3.热稳定性;下面是以kJ?mol–1;结论热稳定性;8.2.3卤化氢的;为什么要用浓硫酸?为;（1）HF，HCl;（2）浓硫酸是高沸点酸，不;（3）HF，HCl不;HBr，HI可用浓H;2.卤素与氢气直接化合;只有Cl2和H2;3.卤化物水解法PX3