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8月兽医药理学模拟练习题+参考答案

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1.试题：下列药物中为食品动物禁用药物的是:

A、磺咹嘧啶

B、呋喃唑酮

C、环丙沙星

D、青霉素

参考答案：B

说明：呋喃唑酮是硝基呋喃类药物，具有潜在的致癌、致畸等毒性，已被列为食品动物禁用药物。青霉素是常用的抗生素，在规定剂量和使用范围内可用于动物治疗；环丙沙星是喹诺酮类药物，可在兽医指导下合理用于动物；磺胺嘧啶是磺胺类药物，也可用于动物疾病防治，但使用都有相应规范。

2.试题：某猪场幼猪,3月龄,先排软粪,渐变为黄色稀粪,内混黏液或带血,严重时所排粪便呈红色糊状,内有大量黏液、血块及脓性分泌物,有的排灰色、褐色甚至绿色糊状粪,有时带有很多小气泡,并混有黏液及纤维伪膜。大部分病猪体温正常。用硫酸新霉素混饲3d,疗效差,经实验室确诊为猪痢疾密螺旋体引起的感染,应改用的治疗药物是:

A、链霉素

B、青霉素G

C、磺胺喹噁啉

D、乙酰甲喹

参考答案：D

说明：猪痢疾密螺旋体对乙酰甲喹敏感，而对青霉素G、链霉素、磺胺喹噁啉不敏感，所以应改用乙酰甲喹进行治疗。

3.试题：在兽医临床上主要用于制止犬、猫、猪及灵长类等动物呕吐的药物是:

A、催吐药

B、助消化药

C、健胃药

D、止吐药

参考答案：D

说明：止吐药是一类能制止呕吐的药物。在兽医临床上，当犬、猫、猪及灵长类等动物出现呕吐症状时，止吐药可发挥作用来缓解这种不适，所以主要用于制止这些动物呕吐的药物是止吐药。健胃药主要是促进消化液分泌、增强胃肠蠕动等以改善消化功能；助消化药是帮助食物消化吸收；催吐药则是引起呕吐，与题目要求制止呕吐相反。

4.试题：如果是细菌与支原体混合感染,可选用的治疗药物是:

A、头孢噻呋

B、青霉素G

C、磺胺嘧啶

D、恩诺沙星

参考答案：D

说明：恩诺沙星对支原体和细菌都有一定的抗菌活性，可用于细菌与支原体混合感染的治疗。磺胺嘧啶主要对细菌有作用，对支原体效果不佳。青霉素G对支原体无效。头孢噻呋主要针对细菌感染，对支原体感染效果不好。

5.试题：大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列何种症状不会消失:

A、大量唾液分泌

B、瞳孔缩小

C、腹痛

D、骨骼肌震颤

参考答案：D

说明：有机磷酸酯类中毒会导致M样症状（如瞳孔缩小、腹痛、大量唾液分泌等）和N样症状（如骨骼肌震颤等）。大剂量阿托品可解除M样症状，但对N样症状如骨骼肌震颤无效，因为阿托品主要作用于M胆碱受体，对N胆碱受体无明显作用。

6.试题：下列药物中,属于动物临床专用的酰胺醇类抗生素是:

A、氟苯尼考

B、新霉素

C、甲砜霉素

D、头孢噻呋

参考答案：A

说明：酰胺醇类抗生素主要有氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考等，其中氟苯尼考是动物专用的酰胺醇类抗生素。头孢噻呋属于头孢菌素类抗生素，新霉素属于氨基糖苷类抗生素。

7.试题：药物的生物转化是指

A、药物的再分布过程

B、使有活性药物变成无活性的代谢物

C、药物在体内发生化学变化生成代谢产物过程

D、使无活性药物变成有活性的药物

参考答案：C

说明：药物的生物转化是指药物在体内发生化学变化生成代谢产物的过程。生物转化可使药物的化学结构发生改变，进而影响药物的药理活性、毒性、药代动力学等特性。选项A使无活性药物变成有活性的药物表述不准确；选项C使有活性药物变成无活性的代谢物不全面，生物转化不一定只是使药物活性消失；选项D药物的再分布过程与生物转化概念不同。

8.试题：反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低,称为

A、耐药性

B、习惯性

C、成瘾性

D、耐受性

参考答案：D

说明：耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低，称为耐受性。习惯性是指长期连续用药后，在精神上对药物产生的依赖性。成瘾性是指使用某些药物后会产生一种特殊的精神依赖性和身体依赖性。耐药性是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。

9.试题：PKa是指

A、药物不解离时的pH值

B、药物50%解离时的pH值

C、药物90%解离时的pH值

D、药物全部解离时的pH值

参考答案：B

说明：PKa是指药物50%解离时的pH值。当药物解离50%时，此时溶液的pH值就是该药物的PKa值。它反映了药物的解离特性，PKa值不同，药物在不同pH环境下的解离程度也不同，进而影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

10.试题：对支原体感染治疗无效的药物是:

A、红霉素

B、泰妙菌素

C、青霉素G

D、四环素

参考答案：C

说明：青霉素G对支原体感染治疗无效，因为支原体没有细胞壁，而青霉素G的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，所以对支原体不起作用。红霉素、四环素、泰妙菌素对支原体感染有一定治疗效果。

11.试题：头孢菌素类药物的抗菌作用机制是:

A、干扰细菌D