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第五节荧光原位杂交（FISH;染色体显带技术的优缺点操作简便;原位杂交(insituhy;1）同位素原位杂交(Isoto;荧光原位杂交（FISH）ISH;原理：通过观察荧光信号在染色体;无标题;二、FISH的优点：操作简便，;三、FISH探针用生物素或地高;直接用荧光素标记DNA的方法称;探针标记在已知探针DNA结构及;单拷贝探针：种类：酵母人工染色;２）简单重复序列探针(simp;染色体涂染探针（chromos;四、FISH的临床应用;在细胞遗传学检查中，重复序列的;无标题;无标题;FISH检测18三体及Turn;FISH检测21三体综合征结果;因为血清学筛查主要针对21、1;FISH检测与传统核型分析相比;2.血液病检测大部分白血病存在;检查;细胞遗传学和血液学缓解的标准1;肿瘤基因变异（或统称突变）的发;FISH检测不需要进行细胞培养;无标题;无标题;在正常的细胞中，两个红点和两个;五、几种新技术介绍;1.多色荧光原位杂交（M-FI;无标题;染色体光谱核型比对分析技术（S;无标题;原理：在荧光原位杂交基础上，结;比较基因组杂交（CGH）CG;等比混合肿瘤DNA和对照DNA;比较基因组杂交过程;DAPI4’,6-二联脒-2-;数字化图像;logoFITC/TRITC;无标题;比较基因组杂交应用范畴可在基因;可快捷检测中期、间期基因组不需;常规的荧光显微镜的荧光显微镜的;对已做过G显带的染色体片子用7;FISH技术和其他技术的结合F;FISH的应用(1)基因定位;多色荧光原位杂交（M-FISH;多色荧光染色体显带（Rx-FI
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