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英国神经病学协会自身免疫性重症肌无力管理指南

《英国神经病学协会自身免疫性重症肌无力管理指南（2025年更新）》是继2015年版本后，时隔十年的重要更新，它系统性地整合了近十年来在重症肌无力病理生理机制、诊断技术、治疗药物和管理策略方面的突破性进展，特别是生物制剂和个体化治疗理念的引入，标志着MG管理进入了“精准医疗”的新时代。

一、背景

重症肌无力是一种由抗体介导、针对神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病，其核心临床表现是波动性的骨骼肌无力与易疲劳。过去十年，我们对MG的认知发生了深刻变化：

1.抗体谱的扩展：

从传统的抗AChR抗体、抗MuSK抗体，到抗LRP4抗体，以及新近发现的抗集聚蛋