蛋白质的生物合成翻译-.pptVIP

(二)酶及蛋白因子1．氨基酰-tRNA合成酶ATP存在下合成氨基酰-tRNA，具有绝对特异性。2．转肽酶催化核糖体“P位”上的肽酰基转移至“A位”的氨基酰-tRNA的氨基上，使酰基与氨基缩合形成肽键。3．转位酶催化核糖体向mRNA的3′端移动定位于“A位”。4．蛋白因子起始因子(initiationfactor，IF);延长因子(elongationfactor，EF);释放因子（releasingfactor，RF）。5．能量物质及离子能量物质为ATP和GTP；无机离子有Mg2+和K+等。当前第1页\共有36页\编于星期六\11点

二、mRNA与遗传密码1.遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子。2.原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子(polycistron)。3.真核mRNA只编码一种蛋白质，为单顺反子(singlecistron)。(一)顺反子(cistron)当前第2页\共有36页\编于星期六\11点

原核生物的多顺反子真核生物的单顺反子非编码序列核糖体结合位点起始密码子终止密码子编码序列PPP5?3?蛋白质mG-5?3?蛋白质PPP当前第3页\共有36页\编于星期六\11点

(二)遗传密码及其特点(1)mRNA分子上从5?至3?方向，由AUG开始，每3个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号，称为三联体密码(tripletcoden)。(2)起始密码(initiationcoden):AUG(3)终止密码(terminationcoden):UAAUAGUGA(4)从mRNA5?端起始密码子AUG到3?端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(openreadingframe,ORF)。1.连续性(commaless)当前第4页\共有36页\编于星期六\11点

第一个核苷酸第二个核苷酸第三个核苷酸UCAGU苯丙氨酸苯丙氨酸亮氨酸亮氨酸丝氨酸丝氨酸丝氨酸丝氨酸酪氨酸酪氨酸终止密码终止密码半胱氨酸半胱氨酸终止密码色氨酸UCAGC亮氨酸亮氨酸亮氨酸亮氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸脯氨酸组氨酸组氨酸谷氨酰胺谷氨酰胺精氨酸精氨酸精氨酸精氨酸UCAGA异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAGG缬氨酸缬氨酸缬氨酸缬氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸丙氨酸天冬氨酸天冬氨酸谷氨酸谷氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸甘氨酸UCAG遗传密码表当前第5页\共有36页\编于星期六\11点

氨基酸密码子数目氨基酸密码子数目Ala4Leu6Arg6Lys2Asn2Met1Asp2Phe2Cys2Pro4Gln2Ser6Glu2Thr4Gly4Trp1His2Tyr2Ile3Val42.简并性(degeneracy)遗传密码中，除色氨酸和蛋氨酸仅有一个密码子外，其余氨基酸均有多个密码子。当前第6页\共有36页\编于星期六\11点

4.通用性(universal)5.摆动性(wobble)转运氨基酸的tRNA的反密码需要通过碱基互补与mRNA上的遗传密码反向配对结合，但反密码与密码间不严格遵守常见的碱基配对规律，称为摆动配对。(1)整套密码从原核生物到人类都通用，但动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体例外。(2)密码的通用性证明各种生物进化自同一祖先。起始密码子位于mRNA链的5′-端，终止密码子位于3′-端，翻译时沿5′→3′方向进行，直到终止密码子为止，相应多肽链的合成从N端向C端延伸。3.方向性(direction)当前第7页\共有36页\编于星期六\11点

密码子、反密码子配对的摆动现象tRNA反密码子第1位碱基IUGACmRNA密码子第3位碱基U,C,AA,GU,CUGAUCU当前第8页\共有36页\编于星期六\11点

原核生物真核生物核糖体小亚基大亚基核糖体小亚基大亚基S70S30S50S80S40S60SrRNA16S-rRNA5S-rRNA23S-rRNA18S-rRNA28S-rRNA5S-rRNA5.8S-rRNA蛋白质rpS21种rpL36种rpS33种rpL49种不同细胞核糖体的组成核糖体三、rRNA与核糖体(一)核糖体由大、小两个亚基组成