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猪流行性腹泻病毒(PEDV)纯化分离方案
(1)将已准备好的VERO细胞消化均匀铺于6孔板中。
(2)细胞长成单层后吸去培养液，将病毒做10倍稀释，共做5个梯度并向每孔滴加0.4ml稀释好的病毒液,置37℃吸附2
(3)制备2％的琼脂糖（PCR电泳胶一样的琼脂糖），置40－50℃
101102103104105阴性对照(
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105
阴性对照
(5)把培养板倒置，在37℃二氧化碳培养箱培养48h
(6)制备含0.002％中性红的2%琼脂糖：双倍维持液（1:1），置40－50℃
(7)吸取上述琼脂加入培养板各孔，每孔2ml，使冷却凝固成第二覆盖层。
(8)把培养板倒置，在37℃二氧化碳培养箱继续培养，48
(9)挑出蚀斑下的细胞作病毒的进一步增殖和鉴定。
主要问题：
铺完琼脂糖层之后，24h之后细胞轮廓模糊，不清晰。48h之后有些孔的细胞基本上看不清了，但是这都不是病毒造成的。（支原体的存在会不会导致这种情况）
使用中性红染色在一开始就染色还是等病毒造成一定的噬斑再染色，覆盖一层还是两层琼脂糖层？
使用的琼脂糖是不是有问题，与琼脂区别大不大？
之前按照这个方法加了中性红的琼脂糖层之后，细胞着色很不理想。看不出明显的染色区域，只是有些红色的点点。
温度不会出现问题，因为把握的很好，细胞不会被烫死的。就是不知道自己配制的液会不会由于渗透压的原因导致细胞死亡。
一直拿不出照片的原因就是没法看到空斑，板孔中不能显示出一个一个比较像样的噬斑，我挑也是挑病变情况有点不一样的病灶。
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