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石油产品馏程的测定减压蒸馏测定法

警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件的使用可能涉及到某些有危险

的材料、设备和操作，本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，

并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本文件描述了在减压条件下测定液体最高温度达400℃时，能部分或全部蒸发的石油产品沸点范围

的方法。

本文件适用于石油产品和生物柴油。本文件对于手动测定方法和自动测定方法都作了详细说明。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T386柴油十六烷值测定法

GB/T1885石油计量表（附润滑油部分、原油部分、产品部分）

GB/T4756石油液体手工取样法

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T13377原油和液体或固体石油产品密度或相对密度的测定毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细

管比重瓶法

GB/T27867石油产品管线自动取样法

SH/T0604原油和石油产品密度测定法（U形振动管法）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

常压等同温度atmosphericequivalenttemperature（AＥT）

在常压下蒸馏而无热分解的预期蒸馏温度，由公式G.1将测定的蒸气温度转换而得的。

3.2

终点endpoint（EP）

终馏点finalboilingpoint（FBP）

在试验中达到的最高蒸气温度。

3.3

初馏点initialboilingpoint（IBP）

从冷凝器滴液尖端下端流下第一滴液体时测得的瞬间蒸气温度

注：当用防溅链连接到滴液尖端时，第一滴液体形成后会沿着防溅链流下。在自动装置中，第一滴液滴的检测装置

应尽可能靠近滴液尖端的下部。

3.4

溢出点spilloverpoint

蒸馏柱下部的内部连接处和真空夹套塔组件冷凝段的最高点。

4方法概要

在0.13kPa至6.7kPa（1mmHg至50mmHg）之间的某个准确控制的规定蒸馏压力下，用约一个理论

塔板的分馏装置蒸馏试样，可以得到初馏点、终馏点和回收体积百分数与常压等同温度相关的曲线。

5仪器设备

5.1真空蒸馏装置

真空蒸馏装置结构示意图见图1，包括下述的部件以及图1中未注明的与设计或性能相关的其他部件。

某些部件可以提高仪器的使用效率以及操作的简便性，但对于获得满意的试验结果不是必须的。自动和

手动的仪器都必须符合图1所述的要求。自动仪器的附加要求见附录J。若需要，或者传感器的设计（如

麦克劳德水银计）需要蒸气保护，可在图1中可选真空计（图中标号1）的压力传感器之前插入一个冷阱

（图中标号2）。

标引序号说明：

1，20-真空计（任选一个）；2，19-冷阱；

3-充压接头；4-压力调节系统；

5，9-继电器；6—电磁阀；

7-缓冲罐；8-真空泵；

10-温度计；11-循环液加热器；

12-温度调节器；13-循环泵；

14-防溅链；15-加热套；

16-温度计套管；17-保温套；

18-温度传感器或真空接头；21-数字温度指示器；

22-铂电阻温度计传感器；

注：接变压器。a

b冷却剂流动线。

图1真空蒸馏装置结构示意图

5.2蒸馏烧瓶

规格为500mL，由硼硅酸盐玻璃或石英制成，符合图2或图3规定的尺寸要求，并带