制药厂成品药品检验记录报告规章.doc

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2025-10-15 发布于江西
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制药厂成品药品检验记录报告规章.doc

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制药厂成品药品检验记录报告规章

一、总则

本规章适用于制药厂全体参与成品药品检验记录报告工作的员工，旨在规范成品药品检验记录与报告流程，确保成品药品质量符合相关标准，保障患者用药安全，同时契合制药厂的企业文化与经营理念。制药厂秉持“质量至上，关爱生命”的经营理念，致力于为客户提供高品质的药品。在成品药品检验记录报告工作中，坚持严谨、科学、公正的原则，以实现社会效益与经济效益的双赢。

二、人员职责

1.检验人员

-负责按照既定的检验标准和操作规程，对成品药品进行各项检验工作，确保检验过程的准确性和规范性。

-及时、准确地记录检验数据和结果，不得漏记、错记或篡改记录内容。