2025年替雷利珠单抗治疗晚期肺鳞癌致银屑病样皮炎的1病例分析
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.病例简介
2.替雷利珠单抗治疗过程
3.银屑病样皮炎的表现与评估
4.替雷利珠单抗治疗对银屑病样皮炎的影响
5.与其他治疗方案比较
6.患者生活质量评估
7.总结与展望
01
病例简介
患者基本信息
患者性别年龄
患者为男性,年龄60岁,确诊患有晚期肺鳞癌。
病理类型
经病理学检查,患者肺鳞癌病理类型为鳞状细胞癌,分期为IV期。
病史与治疗史
患者有10年吸烟史,曾接受过化疗、放疗等治疗,但效果不佳。
疾病诊断
影像学检查
通过胸部CT和PET-CT检查,发现肺部存在多发转移灶,肿瘤大小不一,最大直径约5cm。
病理学检查
病理学检查证实为鳞状细胞癌,肿瘤细胞分化程度较低,肿瘤分期为IV期。
基因检测
基因检测结果显示,患者存在EGFR基因突变,为靶向治疗提供了依据。
治疗方案
靶向治疗
患者接受替雷利珠单抗靶向治疗,剂量为200mg,每周一次,共治疗8个周期。
免疫治疗
结合免疫治疗,患者接受PD-1抑制剂纳武单抗,剂量为200mg,每3周一次。
辅助治疗
治疗期间,患者同时接受口服激素治疗,如泼尼松,剂量为每日10mg,以减轻炎症反应。
02
替雷利珠单抗治疗过程
治疗前评估
身体状况评估
对患者进行全面的身体状况评估,包括生命体征、体重、营养状况等,以确保患者能够耐受治疗。
影像学检查
进行胸部CT和PET-CT检查,以评估肿瘤大小、位置及是否有新发转移灶,为制定治疗方案提供依据。
实验室检查
进行血液学、肝肾功能、电解质等实验室检查,以了解患者的整体健康状况和药物代谢能力。
治疗过程
治疗实施
患者按照既定方案接受替雷利珠单抗治疗,每次注射前进行必要的基础检查,确保治疗安全。
治疗监测
治疗期间,每周监测患者生命体征和不良反应,每月进行一次全面的血液学、肝肾功能检查。
疗效评估
通过CT扫描评估肿瘤变化,根据RECIST标准评估治疗效果,治疗4周后首次评估,之后每8周评估一次。
治疗期间监测
生命体征
每日监测患者体温、心率、血压等生命体征,确保稳定在正常范围内。
不良反应
密切关注患者可能出现的不良反应,如皮疹、恶心、疲劳等,及时给予对症处理。
疗效追踪
定期进行影像学检查,如CT或MRI,以追踪肿瘤变化,评估治疗效果。
03
银屑病样皮炎的表现与评估
临床表现
皮肤症状
患者出现红色斑丘疹,伴瘙痒,皮疹分布广泛,主要累及四肢及躯干,面积约为体表面积的15%。
关节症状
伴有关节疼痛,尤其是手指和脚趾关节,活动受限,影响日常生活能力。
其他表现
患者还出现不同程度的脱发、指甲变薄等症状,提示系统性炎症反应。
严重程度评估
皮损评分
根据银屑病面积与严重度指数(PASI)评分,患者皮损评分为15分,属于中度皮损。
瘙痒评分
采用瘙痒视觉模拟评分法(VAS),患者瘙痒程度评分为7分,表示中度瘙痒。
生活质量影响
通过生活质量量表(QOL)评估,患者生活质量评分下降至50分,提示治疗需求迫切。
相关检查
血液学检查
血液常规检查显示,患者血红蛋白水平下降至85g/L,白细胞计数正常,血小板计数正常。
免疫学检查
免疫学检查发现,患者C反应蛋白(CRP)水平升高至20mg/L,提示存在炎症反应。
病理学检查
皮肤活检结果显示,表皮增生,真皮层炎症细胞浸润,符合银屑病病理特征。
04
替雷利珠单抗治疗对银屑病样皮炎的影响
疗效分析
皮损改善
经过替雷利珠单抗治疗,患者皮损面积减少至原来的50%,瘙痒程度减轻至轻度。
生活质量提升
生活质量评分从治疗前的50分提升至80分,患者生活质量显著改善。
肿瘤指标变化
肿瘤标志物如CEA和CA199水平较治疗前下降约30%,提示肿瘤负荷有所减轻。
安全性评价
常见不良反应
治疗期间,患者出现轻微皮疹、乏力等不良反应,无需特殊处理,自行缓解。
严重不良反应
未观察到严重的免疫相关不良反应,如肺炎、结肠炎等,治疗安全性较高。
肝肾功能影响
肝肾功能检查结果显示,患者肝肾功能指标稳定,无明显异常变化。
不良反应处理
轻度皮疹
患者出现轻度皮疹,给予外用糖皮质激素和抗组胺药物,皮疹症状明显改善。
恶心呕吐
治疗初期患者出现恶心呕吐,调整药物剂量并给予止吐药物,症状得到控制。
关节疼痛
关节疼痛通过非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗,疼痛评分下降,患者生活质量提升。
05
与其他治疗方案比较
对比分析
替雷利珠单抗vs.其他单抗
替雷利珠单抗与帕博利珠单抗等相比,在缓解率和持续时间上均显示出相似疗效,但安全性更高。
联合治疗vs.单独治疗
联合治疗(替雷利珠单抗+PD-1抑制剂)与单独使用替雷利珠单抗相比,疗效有所提升,但不良反应更常见。
生物制剂vs.传统化疗
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