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日期:
检验科肾功能损害监测指标解读
目录
CATALOGUE
01
基础肾功能指标
02
蛋白类相关指标
03
清除率功能检测
04
肾小管功能标志物
05
急性肾损伤指标
06
综合报告解读
PART
01
基础肾功能指标
血清肌酐检测原理
肌酐生成与排泄机制
临床局限性
检测方法学差异
肌酐是肌肉代谢的终产物,通过磷酸肌酸的非酶解反应生成,其生成量与肌肉量呈正比。肾脏通过肾小球滤过(不被肾小管重吸收)排泄,血清肌酐水平可间接反映肾小球滤过率(GFR)。
常用苦味酸法(Jaffe反应)和酶法检测。Jaffe法易受胆红素、酮体等干扰,而酶法特异性高但成本较高。实验室需根据干扰物水平选择方法并建立参考区间。
肌酐受年龄、性别、肌肉量及饮食影响,早期肾功能损伤时敏感性不足,需结合其他指标(如胱抑素C)提高诊断准确性。
尿素是蛋白质分解代谢的终产物,在肝脏通过鸟氨酸循环合成,经肾小球滤过后40%-60%被肾小管重吸收。其水平受GFR、肾小管功能及蛋白质摄入量共同影响。
尿素氮代谢途径
肝脏合成与肾脏排泄
高蛋白饮食、消化道出血、创伤或感染等导致蛋白质分解亢进时,尿素氮可升高;而肝功能衰竭时合成减少,可能掩盖肾功能异常。
非肾性影响因素
比值20:1提示肾前性少尿(如脱水、心衰);比值10:1见于急性肾小管坏死,但需排除低蛋白饮食或肝病干扰。
尿素氮/肌酐比值意义
胱抑素C生物学特性
理想内源性标志物
胱抑素C由所有有核细胞恒定产生,分子量小(13kDa),可自由通过肾小球滤过并被近端小管完全降解,不受炎症、肌肉量或性别影响。
临床应用场景
推荐用于儿童、老年人及肌肉萎缩患者;联合肌酐计算eGFR可提高慢性肾脏病(CKD)分期准确性,尤其在GFR30-60mL/min/1.73m²的灰色地带。
检测技术进展
采用乳胶增强免疫比浊法或颗粒增强免疫散射法,自动化检测精密度高(CV5%),较肌酐更早反映GFR轻度下降(敏感性提升20%-30%)。
PART
02
蛋白类相关指标
尿微量白蛋白检测意义
早期肾损伤标志物
尿微量白蛋白(mAlb)是糖尿病肾病、高血压肾损害的敏感指标,可早于血肌酐升高提示肾小球滤过屏障损伤,检测值30-300mg/24h即为异常。
动态监测价值
通过定期检测可评估肾脏病变进展速度及干预措施(如ACEI类药物)的疗效,需结合尿肌酐校正(ACR比值)以提高准确性。
心血管风险预测
微量白蛋白尿与全身血管内皮功能障碍相关,是心脑血管事件的独立危险因素,尤其适用于代谢综合征患者的风险分层。
肾小球性蛋白尿特征
以β2微球蛋白、α1微球蛋白等低分子蛋白为主(分子量40kDa),反映近端小管重吸收功能障碍,见于间质性肾炎、重金属中毒。
肾小管性蛋白尿特征
混合性蛋白尿意义
同时出现大分子和小分子蛋白,提示肾小球和肾小管联合损伤,需警惕慢性肾病晚期或系统性疾病(如狼疮肾炎)累及多部位。
以白蛋白为主(占比70%),伴转铁蛋白、IgG等大分子蛋白漏出,提示肾小球滤过膜电荷/机械屏障损伤,常见于肾病综合征、糖尿病肾病。
尿蛋白电泳分型
尿免疫固定电泳应用
可鉴别尿中单克隆轻链(κ/λ),对多发性骨髓瘤肾损害(轻链肾病)的诊断特异性达95%,优于普通蛋白电泳。
单克隆免疫球蛋白检测
通过检测λ轻链片段辅助诊断AL型淀粉样变性,需结合血清游离轻链比值(κ/λ)提高敏感度。
淀粉样变性筛查
明确尿M蛋白类型(IgG、IgA等)可为浆细胞疾病的分型及靶向治疗(如蛋白酶体抑制剂选择)提供依据。
临床分型指导治疗
PART
03
清除率功能检测
内生肌酐清除率计算
01
02
03
24小时尿肌酐测定法
通过收集患者24小时尿液并同步检测血肌酐浓度,利用公式(尿肌酐浓度×尿量/血肌酐浓度)计算清除率,反映肾小球滤过功能,需注意避免剧烈运动或高蛋白饮食干扰结果。
Cockcroft-Gault公式
基于血肌酐、年龄、体重和性别估算内生肌酐清除率(CCr),公式为(140-年龄)×体重(kg)×0.85(女性)/(72×血肌酐),适用于成人慢性肾病筛查,但对肌肉量异常患者准确性受限。
儿童校正公式
针对儿童群体采用Schwartz公式(k×身高(cm)/血肌酐),其中k为年龄相关常数(早产儿0.33,婴幼儿0.45,青春期0.55),需结合体表面积校正以提高儿科评估精度。
MDRD公式
基于血肌酐、年龄、性别和种族(黑人1.212)计算eGFR,适用于慢性肾病患者,但对轻度肾功能损害(GFR60)敏感性不足,需注意尿素氮和白蛋白的补充变量影响。
估算肾小球滤过率公式
CKD-EPI公式
改良MDRD的算法,通过分段线性回归提高高滤过率范围的准确性,被推荐为成人慢性肾病分期标准,尤其适用于糖尿病肾病的早期筛查。
儿童适用公式
采用
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