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复方阿嗪米特改善代谢性疾病的菌群干预
I目录
■CONTENTS
第一部分代谢性疾病的肠道菌群改变2
第二部分复方阿嗪米特对肠道菌群的调节3
第三部分菌群干预改善胰素敏感性6
第四部分降低全身比炎症和肝损伤10
第五部分调节脂质代谢和改善非酒精性脂肪性肝病13
第六部分优化能量稳态和减少肥胖14
第七部分改善肠道屏障功能17
第八部分复方阿嗪米特作为菌群干预剂的临床应用前景20
第一部分代谢性疾病的肠道菌群改变
关键词关键要点
主题名称：肠道菌群失调与
代谢性疾病1.代谢性疾病患者的肠道菌群中，有益菌（如拟杆菌门、
厚壁菌门）减少，有害菌（如变形菌门、放线菌门）增加。
2.菌群失调导致肠道通透性增加，促炎性肠道菌产物（如
脂多糖）进入血液循环,引发仝身炎症C
3.失调的菌群还会影响糖脂代谢，导致胰素抵抗、高血
糖和血脂异常。
主题名称：菌群与能量代谢
代谢性疾病的肠道菌群改变
肠道菌群在代谢性疾病的发生和发展中发挥着至关重要的作用。代谢
性疾病患者的肠道菌群与健康人群相比表现出显著差异，这些变化与
疾病的病理生理过程密切相关。
肥胖
肥胖个体的肠道菌群特征是菌群多样性降低，某些细菌门（如拟杆菌
门和厚壁菌门）丰度下降，而厚壁菌门中的毛螺菌科和脱硫弧菌属丰
度增加。这些变化与代谢异常，如胰素抵抗、血脂异常和炎症标志
物升高相关。
2型糖尿病
2型糖尿病患者的肠道菌群呈现出拟杆菌门和厚壁菌门的丰度降低，
变形菌门丰度增加C此外，某些菌属（如产短链脂肪酸菌和双歧杆菌
属）的丰度变化与血糖控制和胰素敏感性有关。
非酒精性脂肪性肝病N（AFLD）
NAFLD患者的肠道菌群特征是厚壁菌门丰度降低，变形菌门丰度增加。
变形菌门中的某些菌属（如脆弱拟杆菌属和产气杆菌属）的过量增殖
会产生促炎因子，促进肝脏炎症和纤维化。
动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)
ASCVD患者的肠道菌群表现出拟杆菌门和厚壁菌门的丰度下降，变形
菌门丰度增加。肠道菌群产生的三甲胺被肝脏代谢成三甲胺N氧化
物(TMAO),后者与ASCVD风险升高有关。
代谢性疾病肠道菌群改变的机制
肠道菌群通过多种机制影响代谢性疾病的发生和发展：
*能量代谢：肠道菌群参与能量代谢，通过发酵碳水化合物和膳食纤
维产生短链脂肪酸，为宿主提供能量并调节食欲。
*免疫调节：肠道菌群与肠道免疫系统相互作用，调节炎症反应。代
谢性疾病患者肠道菌群失衡与肠道屏障受损和慢性炎症关。
*产生代谢物：肠道菌群产生各种代谢物，包括短链脂肪酸、三甲胺
和胆汁酸，这些代谢物可以影响宿主代谢和疾病进展。
结论
肠道菌群改变在代谢性疾病的发生和发展中具重要的作用。了解这
些变化对于开发基于菌群的治疗策略至关重要，这些策略可通过调控
肠道菌群来改善代谢健康。
第二部分复方阿嗪米特对肠道菌群的调节
关键词关键要点
复方阿嗪米特对肠道微生物
组的丰度和多样性的影响1.复方阿嗪米特能显著增加肠道微生物组的a多样性，包
括香农指数和辛普森指数的增加。
2.复方阿嗪米特增加了一些细菌门和属的丰度，如厚壁菌
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