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肿瘤药学2025年8月第15卷第4期

Anti-tumorPharmacy,August2025,Vol.15,No.4

药学服务

DOI：10.3969/j.issn.2095-1264.2025.04.16

文章编号：2095-1264（2025）04-0551-08

857例抗肿瘤药物所致不良反应分析

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赵晨，李娜，王德菊，史筱倩，杨柱梅，孔树佳

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（云南省肿瘤医院药学部，云南昆明，650118；中国药科大学，江苏南京，211198）

摘要：目的了解抗肿瘤药物所致的药品不良反应（ADR）的发生特点及规律，为临床安全使用抗肿瘤药物提

供参考。方法收集我院2021年1月1日至2022年12月31日上报至国家药品不良反应监测系统的857例抗肿瘤

药物ADR报告，对ADR报告类型、患者性别和年龄、给药途径、ADR发生时间、药品种类、罹患肿瘤情况、ADR累

及系统/器官和临床表现、转归、关联性评价、报告人职业等进行回顾性分析，并分析影响ADR严重程度的因素。

结果857例ADR报告中，严重ADR为627例（73.16%），一般ADR为230例（26.84%），未发现新的ADR；肿瘤分期

和所用药物类型对ADR严重程度存在显著影响（P0.05）。ADR报告中男性421例（49.12%），女性436例

（50.88%），45~59岁患者占比最高（49.36%）。静脉给药是引发ADR的主要给药途径（96.62％）。ADR多发生于用

药后1~7d（30.69%），且发生时间因药物类型和毒性表现不同而存在差异。细胞毒药物为最易导致ADR的药物类

型，其中金属铂类占比最高（38.97%）。肺癌患者ADR发生率最高。ADR累及系统/器官主要为血液系统

（63.35%）。95.10％发生ADR的患者经治疗后痊愈或好转。ADR关联性评价主要为很可能（70.36%）。上报ADR

的人员主要为医生（73.63%）。结论抗肿瘤药物尤其是细胞毒药物所致ADR较多且严重，临床应加强重点人群、

重点药物和严重ADR的监测。建议临床药师在日常工作中重视对患者的用药教育和药学监护，以促进抗肿瘤药

物在临床的合理应用。

关键词：抗肿瘤药物；药品不良反应；回顾性分析

中图分类号：R979.1；R969.3文献标识码：A

Analysisof857casesofADRcausedbyanti-tumordrugs

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ZHAOChen,LINa,WANGDeju,SHIXiaoqian,YANGZhumei,KONGShujia

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