湖南pcr上岗证考试题及答案.docVIP

湖南pcr上岗证考试题及答案.doc

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

湖南pcr上岗证考试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共10题)

1.PCR技术的基本原理是(B)。

A.DNA复制

B.DNA扩增

C.DNA测序

D.DNA修复

2.在PCR反应中,通常使用的引物长度为(C)。

A.10-15个核苷酸

B.15-20个核苷酸

C.20-30个核苷酸

D.30-40个核苷酸

3.PCR反应中,常用的退火温度范围是(A)。

A.50-65℃

B.60-75℃

C.70-85℃

D.80-95℃

4.PCR反应中,DNA聚合酶通常使用的种类是(C)。

A.RNA聚合酶

B.蛋白酶

C.耐热DNA聚合酶

D.核酸酶

5.PCR反应中,dNTPs指的是(B)。

A.DNA聚合酶

B.deoxynucleotidetriphosphates

C.DNA引物

D.DNA模板

6.在PCR反应中,DNA模板的浓度通常为(A)。

A.10-100ng/μL

B.100-1000ng/μL

C.1-10μg/μL

D.10-100μg/μL

7.PCR反应中,引物的退火温度通常是根据(C)来确定的。

A.引物的GC含量

B.模板的GC含量

C.引物的Tm值

D.DNA聚合酶的活性

8.在PCR反应中,PCR产物的大小可以通过(B)来检测。

A.电泳

B.凝胶电泳

C.荧光检测

D.酶联免疫吸附试验

9.PCR反应中,常用的DNA聚合酶是(D)。

A.Taq聚合酶

B.T7聚合酶

C.RNA聚合酶

D.以上都是

10.PCR反应中,引物二聚体形成的现象可以通过(A)来避免。

A.优化引物设计

B.增加引物浓度

C.降低退火温度

D.增加DNA模板浓度

二、多项选择题(每题2分,共10题)

1.PCR反应的组成成分包括(ABCD)。

A.DNA模板

B.引物

C.DNA聚合酶

D.dNTPs

2.PCR反应的步骤包括(ABCD)。

A.变性

B.退火

C.延伸

D.循环

3.PCR反应中,影响PCR效率的因素包括(ABCD)。

A.引物设计

B.DNA模板质量

C.DNA聚合酶活性

D.反应条件优化

4.PCR反应中,常用的引物设计原则包括(ABC)。

A.引物长度

B.引物GC含量

C.引物Tm值

D.引物序列特异性

5.PCR反应中,凝胶电泳的原理是(AB)。

A.DNA分子大小不同

B.DNA分子带电性质不同

C.DNA分子序列不同

D.DNA分子结构不同

6.PCR反应中,常用的DNA聚合酶包括(ABCD)。

A.Taq聚合酶

B.Pfu聚合酶

C.T7聚合酶

D.Vent聚合酶

7.PCR反应中,引物二聚体形成的现象可以通过(ABCD)来避免。

A.优化引物设计

B.增加引物浓度

C.降低退火温度

D.增加DNA模板浓度

8.PCR反应中,常用的PCR产物检测方法包括(ABCD)。

A.凝胶电泳

B.荧光检测

C.酶联免疫吸附试验

D.DNA测序

9.PCR反应中,影响PCR特异性的因素包括(ABCD)。

A.引物设计

B.DNA模板质量

C.DNA聚合酶活性

D.反应条件优化

10.PCR反应中,常用的PCR优化方法包括(ABCD)。

A.引物设计优化

B.DNA模板提取优化

C.DNA聚合酶选择优化

D.反应条件优化

三、判断题(每题2分,共10题)

1.PCR技术可以用于DNA扩增。(正确)

2.PCR反应中,引物的退火温度越高越好。(错误)

3.PCR反应中,DNA聚合酶的活性越高越好。(错误)

4.PCR反应中,dNTPs的浓度越高越好。(错误)

5.PCR反应中,凝胶电泳可以用于检测PCR产物的大小。(正确)

6.PCR反应中,引物二聚体形成的现象会影响PCR效率。(正确)

7.PCR反应中,PCR产物的特异性可以通过优化引物设计来提高。(正确)

8.PCR反应中,DNA模板的质量会影响PCR效率。(正确)

9.PCR反应中,PCR产物的检测方法有多种。(正确)

10.PCR反应中,PCR优化是一个复杂的过程。(正确)

四、简答题(每题5分,共4题)

1.简述PCR反应的基本原理。

PCR反应的基本原理是利用DNA聚合酶在引物的作用下,以DNA模板为模板,通过变性、退火、延伸三个步骤,特异性地扩增目标DNA片段。首先,高温变性使DNA双链分离,然后降低温度使引物与模板结合,最后在DNA聚合酶的作用下,以dNTPs为原料,合成新的DNA链。

2.简述PCR反应的步骤。

PCR反应的步骤包括变性、退火、延伸三个步骤。变性是在高温条件下使DNA双链分离,退火是在

文档评论(0)

H火 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档