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化妆品用原料忍冬花提取物

1范围

本文件规定了忍冬花提取物的术语与定义、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。

本文件适用于以忍冬花为原料，经提取、分离、纯化制得的化妆品用忍冬花提取物。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T6678

化工产品采样总则

GB/T6682

分析实验室用水规格和实验方法

GB/T8170

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T39665含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定

《化妆品安全技术规范》（2015年版）（国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号）《中华人民共和国药典》（2025年版）

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

忍冬花提取物（Lonicerajaponica(honeysuckle)flowerextract），是以忍冬科（Lonicerajaponica）植物忍冬（LonicerajaponicaThunb.）的干燥花蕾或带初开的花为原料，经提取、分离、纯化等工艺制取的适用于化妆品的忍冬花提取物。

4技术要求

4.1工艺要求

4.1.1植物基源及来源

忍冬科（Lonicerajaponica）植物忍冬（LonicerajaponicaThunb.）的干燥花蕾或带初开的花。

4.1.2工艺过程

本文件适用于以忍冬花为原料，经提取、分离、纯化制得的化妆品用忍冬花提取物。

4.2产品要求

忍冬花提取物的感官、理化、有害物质及微生物指标应符合表1要求。

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表1感官、理化、有害物质及微生物指标

检测项目

指标要求

感官指标

外观

浅棕黄色至棕黄色固体粉末

气味

气微香

理化指标

特征性成分含量（%）

绿原酸

≥0.7

木犀草苷

≥0.03

水分（%）

≤10.0

溶解性

易溶于水

有害物质

农药残留

应符合化妆品相关国家标准规定

铅（Pb）/（mg/kg）

≤10

砷（As）/（mg/kg）

≤2

汞（Hg）/（mg/kg）

≤1

镉（Cd）/（mg/kg）

≤5

微生物指标

菌落总数（CFU/g）

≤1000

霉菌与酵母菌总数（CFU/g）

≤100

金黄色葡萄球菌

不得检出

耐热大肠菌群

不得检出

铜绿假单胞菌

不得检出

5检验方法

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的一级水。

5.1外观

取适量试样于比色管中，在室温和非阳光直射下目测观察。

5.2气味

取适量样品（约1g～5g）置于洁净玻璃皿或滤纸上，轻轻扇动使气味散发。

5.3特征性成分含量

绿原酸含量按照附录A的方法进行检测，木犀草苷含量按照附录B的方法进行检测。

5.4水分的测定

按《中华人民共和国药典》（2025年版）第四部通则0832水分测定法第二法（烘干法）进行。

5.5溶解度的测定

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按《中华人民共和国药典》（2025年版）第四部凡例，取样品1g，应能在1mL～10mL纯化水中溶解。

5.6农药残留的测定

宜按GB/T39665规定的方法进行检测。

5.7铅的测定

按《化妆品安全技术规范》（2015年版）中规定的方法进行检测。

5.8砷的测定

按《化妆品安全技术规范》（2015年版）中规定的方法进行检测。

5.9汞的测定

按《化妆品安全技术规范》（2015年版）中规定的方法进行检测。

5.10镉的测定

按《化妆品安全技术规范》（2015年版）中规定的方法进行检测。

5.11微生物指标的测定

按《化妆品安全技术规范》（2015年版）中规定的方法进行检测。

6检验规则

6.1出厂检验

6.1.1出厂检验项目为4.2表1中规定的感官指标、绿原酸含量、木犀草苷含量、铅、汞、砷、镉、菌

落总数、霉菌和酵母菌总数。

6.1.2产品出厂前应由生产商的按产品的质量要求逐批进行取样、检验,检验合格方可出厂。

6.2型式检验

每年不得少于一次型式检验。型式检验的项目为4.2表1中规定的全部项目，有下列情况之一时，也应进行型式检验；

a)当原料、工艺和设备发生重大改变时；

b)产品首次投产或停产6个月以上恢复生产时；

c)生产场所改变时；

d)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求。

6.3结果判定

检验结果若有1项不符合标准要求，应重新自双倍量的包装中取样进行复验，复验结果该项指标仍不符合标准要求，即整批产品判定为不合格。

6.4采