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冰冻切片组织的:
固定
将组织置于4%多聚固定液中，4℃摇床过夜。
漂洗
将固定后的标本用1XPBS漂洗三次，每次15分钟。
脱水
将组织置于30%蔗糖溶液中，4℃摇床过夜。第二天观察是否脱水完全，判断的
是，当管竖直时，组织是否沉到蔗糖溶液的底部，若组织已完全沉降到蔗糖溶液的
底部，平放或震荡后仍能沉降，则可判断组织已脱水完全。
包埋
将组织倒入培养皿中，用眼科刀将脑和脊髓根据切片切面的需要在不同的部位切开，并
做好头尾端的标记。将组织置于包埋
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