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第8章物质在水溶液中的行为[教师用书]

第25讲弱电解质的电离平衡

[考纲要求]1.了解电解质的概念，了解强电解质和弱电解质的概念。2.理解电解质在水中的电离以及电解质溶液的导电性。3.理解弱电解质在水中的电离平衡，能利用电离平衡常数进行相关计算。

考点一弱电解质的电离平衡

1．弱电解质

(1)概念

(2)与物质类别的关系

①强电解质主要包括强酸、强碱和大多数盐。

②弱电解质主要包括弱酸、弱碱、少数盐和水。

2．弱电解质的电离平衡

(1)电离平衡的建立

在一定条件(如温度、浓度)下，当电离的速率和离子结合为分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态。

(2)电离平衡的特征

(3)外界条件对电离平衡的影响

①浓度：在一定温度下，同一弱电解质溶液，浓度越小，越易电离。

②温度：温度越高，电离程度越大。

③同离子效应：加入与弱电解质具有相同离子的电解质时，可使电离平衡向结合成弱电解质分子的方向移动。

④反应效应：加入与体系中能反应的微粒，电离平衡发生移动。

1．判断正误，正确的打“√”，错误的打“×”。

(1)强电解质溶液中不存在溶质分子，弱电解质溶液中存在溶质分子()

(2)氨气溶于水，当NH3·H2O电离出的c(OH－)＝c(NHeq\o\al(＋,4))时，表明NH3·H2O电离处于平衡状态()

(3)室温下，由0.1mol·L－1一元碱BOH的pH＝10，可知溶液中存在BOH===B＋＋OH－()

(4)电离平衡右移，电解质分子的浓度一定减小，离子浓度一定增大()

(5)稀释弱电解质溶液时，所有粒子浓度都一定会减小()

答案：(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×

2．以0.1mol/L的醋酸溶液为例填写下表：

平衡移动方向

平衡常数Ka

n(H＋)

c(H＋)

导电性

加水稀释

正向

不变

增大

减小

减弱

加冰醋酸

正向

不变

增大

增大

增强

升温

正向

增大

增大

增大

增强

加CH3COONa(s)

逆向

不变

减小

减小

增强

加NaOH(s)

正向

不变

减小

减小

增强

3.试用平衡移动原理、Qc分别解释弱电解质溶液加水稀释时平衡移动的方向(以CH3COOH电离平衡为例)。

答案：①稀释弱电解质溶液时，溶液总浓度减小，电离平衡将向着增大溶液总浓度的正方向移动。

②稀释一倍时，Qc＝eq\f(\f(1,2)c?H＋?·\f(1,2)c?CH3COO－?,\f(1,2)c?CH3COOH?)＝eq\f(1,2)Ka，此时QcKa，故电离平衡正向移动。

题组一外因对多平衡体系中影响结果的判定

1．H2S水溶液中存在电离平衡H2S?H＋＋HS－和HS－?H＋＋S2－。若向H2S溶液中()

A．加水，平衡向右移动，溶液中氢离子浓度增大

B．通入过量SO2气体，平衡向左移动，溶液pH增大

C．滴加新制氯水，平衡向左移动，溶液pH减小

D．加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化)，溶液中所有离子浓度都减小

C[加水促进H2S的电离，由于溶液体积增大，氢离子浓度减小，A错误；B项反应：2H2S＋SO2===3S↓＋2H2O，当SO2过量，溶液显酸性，因H2SO3酸性比H2S强，故pH减小，错误；滴加新制氯水，发生反应Cl2＋H2S===2HCl＋S↓，平衡向左移动，生成了强酸，溶液pH减小，C项正确；加入少量硫酸铜固体，发生反应H2S＋Cu2＋===CuS↓＋2H＋，H＋浓度增大，D项错误。]

2．有关0.1mol/LNH3·H2O溶液中，下列说法中正确的是()

A．NH3·H2O的电离方程式为：NH3·H2O===NHeq\o\al(＋,4)＋OH－

B．溶液中有：c(NHeq\o\al(＋,4))＋c(H＋)＝c(OH－)

C．溶液中：c(NH3·H2O)＝0.1mol/L

D．加入少量NaOH固体，溶液碱性增强，c(H＋)与c(OH－)的乘积将增大

B[NH3·H2O是弱电解质，NH3·H2O的电离方程式为：NH3·H2O?NHeq\o\al(＋,4)＋OH－，故A错误；根据电荷守恒，溶液中有：c(NHeq\o\al(＋,4))＋c(H＋)＝c(OH－)，故B正确；根据物料守恒，溶液中：c(NHeq\o\al(＋,4))＋c(NH3·H2O)＝0.1mol/L，故C错误；温度不变，c(H＋)与c(OH－)的乘积不变，故D错误。]

3．(2019·四川成都调研)常温下，向0.01mol·L－1的醋酸溶液中加入醋酸铵固体(其水溶液pH＝7)，溶液的pH随加入醋酸铵固体质量的变化曲线如图所示。下列分析正确的是()

A．a点：pH＝2

B．b点：c(CH3COO－)c(NHeq\o\al(＋,4))

C．c点：pH可能大于7

D．a点到c点，溶液pH增大是因为醋酸