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2025年麻精药品规范化使用与管理培训考核试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业须经（）批准。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：A

2.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品时，首次处方应当随诊并建立相应病历，其麻醉药品控缓释制剂的处方最大用量为（）。

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C

3.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）。

A.自药品有效期满之日起不少于2年

B.自药品有效期满之日起不少于3年

C.自药品有效期满之日起不少于5年

D.自最后一次使用之日起不少于5年

答案：C

4.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）。

A.淡红色

B.淡黄色

C.白色

D.淡绿色

答案：C

5.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品时，应当向（）提出申请，在其监督下进行销毁。

A.所在地县级卫生行政部门

B.所在地设区的市级卫生行政部门

C.所在地省级卫生行政部门

D.国家卫生健康委员会

答案：A

6.下列关于麻醉药品和精神药品储存管理的说法，错误的是（）。

A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或专柜

B.专用仓库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理

C.第二类精神药品可储存在普通药品仓库，但需专柜加锁

D.储存麻精药品的专用账册保存期限为自药品有效期满之日起不少于3年

答案：D（正确应为不少于5年）

7.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，应经（）培训、考核合格后取得相应资格。

A.国家卫生健康委员会

B.省级卫生行政部门

C.设区的市级卫生行政部门

D.医疗机构内部

答案：D（注：根据《处方管理办法》，由医疗机构组织培训考核）

8.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，应当向（）申请取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.省级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门

D.国家药品监督管理局

答案：B

9.麻醉药品注射剂使用后，剩余药液的正确处理方式是（）。

A.由患者自行处理

B.弃入医疗废物桶

C.双人核对后销毁并记录

D.退回药房重新调配

答案：C

10.下列属于第一类精神药品的是（）。

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

答案：B（地西泮为第二类，曲马多为第二类，可待因为麻醉药品）

11.门诊患者开具麻醉药品普通片剂的最大处方量为（）。

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：B

12.医疗机构麻精药品管理“五专”不包括（）。

A.专人负责

B.专用处方

C.专用账册

D.专用运输

答案：D（“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）

13.患者使用麻醉药品后出现严重不良反应，医疗机构应当（）。

A.立即停药并报告科室主任

B.24小时内向所在地卫生行政部门报告

C.启动应急预案并记录，同时向药品监督管理部门报告

D.仅在病历中记录，无需额外上报

答案：C

14.麻精药品专用处方的编号规则由（）统一规定。

A.国家卫生健康委员会

B.省级卫生行政部门

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

答案：B

15.下列关于麻精药品处方审核的说法，错误的是（）。

A.需审核患者身份证明与病历是否一致

B.需审核处方医师是否具有相应处方权

C.第二类精神药品处方无需审核用量合理性

D.需审核处方前记、正文、后记是否完整

答案：C（第二类精神药品也需审核用量）

16.医疗机构调剂麻醉药品和第一类精神药品时，处方至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

17.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用（）。

A.普通货运车辆

B.封闭货车

C.有明显标识的专用运输车

D.冷链运输车

答案：C

18.下列情形中，无需重新办理《麻