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2025年3D打印牙科义齿制作合同协议

甲方（委托方）：[患者姓名或医疗机构名称]，身份证号/统一社会信用代码：[号码]，地址：[地址]，联系电话：[电话号码]

乙方（承揽方）：[3D打印牙科义齿制作公司名称]，统一社会信用代码：[号码]，地址：[地址]，联系电话：[电话号码]

鉴于甲方需要委托乙方利用3D打印技术制作牙科义齿，乙方具备相应的资质和能力，双方根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

第一条标的物与规格

1.1甲方委托乙方制作牙科义齿，具体类型为：[例如：上颌全口树脂固定修复体/右下颌单颗铸造冠改为全瓷冠活动连接桥/左侧半口隐形义齿]，共计[数量]件。

1.2义齿规格要求：[详细描述，例如：修复体边缘距离牙槽嵴顶距离不大于X毫米，高度Y毫米，宽度Z毫米，咬合面恢复高度符合患者咬合关系记录等]。

1.3义齿材质：主要使用[具体品牌和型号，例如：3MFiltekZ350XT纳米树脂/义获嘉PrettauUltimate氧化锆]材料制作基托和修复体。

1.4颜色与美学要求：[具体描述，例如：修复体颜色需与患者邻牙颜色匹配，使用VITA比色片编号为XX号，基托颜色为透明灰度XX]，需提供美学设计确认文件。

1.5甲方需提供必要的临床数据，包括但不限于：[例如：口内扫描数据文件（格式为STL/IGES）、咬合记录、模型、比色记录、医生的治疗计划和设计要求说明等]，并保证数据的真实性和准确性。数据提交方式为：[例如：通过电子邮件发送至乙方指定邮箱/由甲方或其代表送达乙方地址]。

第二条技术要求与标准

2.1乙方应采用先进的CAD/CAM技术和3D打印工艺进行义齿制作，具体采用[例如：椅旁CAD/CAM系统或离线CAD设计后3D打印]方式。

2.2制作过程应严格遵循国家及行业相关标准，如ISO10328系列标准、国家药品监督管理局（NMPA）批准的生产规范等。

2.3乙方应确保使用的3D打印设备、CAD软件及相关耗材符合医疗器械质量要求，并保留设备运行及软件使用记录。

第三条原材料与设备

3.1乙方承诺使用符合国家标准和合同约定品牌、型号、规格的牙科材料进行制作，并提供材料出厂合格证明或相关检测报告。

3.2乙方保证投入制作本合同标的物的3D打印设备、计算机辅助设计软件等均为合法获取且运行正常的专用设备。

第四条制作周期与交货时间

4.1自本合同生效且甲方提交完整有效临床数据之日起，乙方应在[具体天数，例如：30]个工作日内完成义齿制作。

4.2预计最晚交付日期为[具体日期]。如因特殊原因（如材料紧急采购延迟、设计复杂需额外时间、不可抗力等）可能影响交付时间，乙方应提前[具体天数，例如：5]日书面通知甲方，双方协商确定新的交付时间。

第五条费用与支付方式

5.1本合同标的物总费用为人民币[具体金额]元（大写：[金额大写]），包含材料费、设计费、加工费、检验费、包装费等所有制作相关费用。如涉及特殊工艺或额外材料，费用调整需经甲方书面确认。

5.2付款方式采用银行转账。甲方应在本合同签订后[具体天数，例如：3]个工作日内向乙方支付合同总费用的[百分比，例如：50%]作为预付款，即人民币[具体金额]元。剩余[百分比，例如：50%]作为尾款，即人民币[具体金额]元，在甲方验收合格后[具体天数，例如：5]个工作日内支付。

5.3乙方收款账户信息如下：

开户名：[乙方公司全称]

开户行：[乙方开户银行名称]

账号：[乙方银行账号]

5.4所有费用均包含相应税费。

第六条验收标准与程序

6.1验收标准：

(1)义齿的尺寸、形态、颜色、美学效果应符合第一条约定的要求及甲方提交的临床数据、治疗计划。

(2)义齿边缘密合度良好，不与软组织产生异常压痛。

(3)义齿咬合关系正确，无干扰，不影响正常咀嚼功能。

(4)义齿表面光滑，无气泡、裂纹等缺陷。

(5)提供完整的制作过程记录和最终检验合格报告。

(6)如由医生进行设计确认，最终成品需获得主治医生书面或电子确认。

6.2验收程序：

(1)乙方完成制作后，应书面通知甲方进行验收，通知中应包含预计送达时间。

(2)验收由[例如：甲方本人/甲方指定的医生/甲方授权代表]进行。验收地点为[例如：甲方指定医疗机构/乙方地址/双方协商确定地点]。

(3)验收时，乙方应向验收人详细说明义齿的使用和护理方法，并配合进行试戴、检查。

(4)验收合格的，验收人应签署《验收确认书》或以其他书面形式确认。验收不合格的，验收人应书面说明不合格原因，乙方应在[具体天数，例