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江西省《医疗器械经营公司许可证》现场检查验收标准

一、总则

1、依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营公司许可证管理办法》等的有关规定，结合本省实际，制定本标准。

2、本标准合用于江西省行政区域内公司申办《医疗器械经营公司许可证》、换证及《医疗器械经营公司许可证》许可事项变更的现场审查。

3、经营公司现场审查按江西省《医疗器械经营公司许可证》现场检查验收标准进行,检查验收标准分为3个部分，其中否决项12项，总分为300分，各部分内容和分值为：

1）机构与人员50分

2）场地与环境100分

3）制度与管理150分

4、合格标准：

“否决项”合格且各部分的得分率均达成80%以上为合格；

“否决项”一项不合格，或者“否决项”合格而各部分的得分率未达成80%，即为本次审查不合格。

二、评分方法

1、按现场检查验收标准中审查方法评分：扣分时，最多至本条分数扣完为止。

2、按评分通则评分：评分不宜量化的条款，按评分通则打分。实得分等于每条规定满分乘以得分系数。

得分系数及含义：

1.0全面达成规定规定;

0.8执行较好,但仍需改善;

0.7基本达成规定；

0.6基本到达规定，个别存在差距；

0.5基本达成规定,部分执行较好;

0.3已执行,但尚有一定差距;

0.0未开展工作。

3、缺项的解决:缺项指由于经营产品管理类别等因素而出现的合理缺项。缺项不记分，计算得分率时，从该项标准总分中减去缺项应得分。计算公式为：

得分率=实得分/（该部分总和-缺项分）×100%

4、现场检查验收标准评分表中未说明评分标准的项目均按通则的得分系数评分。

三、审查结论

现场审查时，审查人员应如实记录现场审查情况。审查结束后，填写《江西省医疗器械经营公司现场审查报告》，审查人员、公司负责人均应在现场审查报告上签字并加盖公司公章（如有）和组织审查的食品药品监督管理部门公章。

四、其它

1、开办公司的审查项目：1.1至1.7，2.1至2.7，3.1至3.3，3.8、3.11、3.16、3.17。

2、具有独立法人地位的医疗器械生产公司或经营公司设立分支机构经营医疗器械，如能提供保证其分支机构经营的产品均由持证法人单位统一采购、质量管理、仓储和售后服务的承诺，现场审查时，可减免审查项1.2、1.4、1.5，2.3、2.4、2.6、2.7，3.5、3.6、3.7、3.10、3.14。

3、换证的审查项目为所有项目。

4、国家、省食品药品监督管理部门另有规定的，按其规定执行。

5、现场检查验收标准评分表分为三个部分，12个关键项，22个一般项，总分为300分。第一部分：人员与机构50分；第二部分：场地与环境100分；第三部分：制度与管理150分。经营公司必须达成现场检查验收标准规定，方可按规定申领《医疗器械经营公司许可证》。

附件4江西省《医疗器械经营公司许可证》现场检查验收标准评分表

条款

检查内容与规定

审查方法

标准分

评分系数

实得分

存在问题

1

人

员

与

机

构

总

分

50

分

1.公司负责人应熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营的医疗器械产品。

通过答卷或现场提问答等方式考察。

10

2.公司质量负责人应具有国家认可的相关专业大专以上学历或中级以上技术职称，并具有从事医疗器械工作的实践经验，熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械产品的质量标准，经省级食品药品监督管理部门培训上岗。

查任命文献、学历、职称证书、劳动协议、培训合格证原件；现场考察医疗器械法规、规章的相关内容。

否决项

3.公司的质量检查(验证)人员应具有国家认可的相关专业中专以上学历或初级以上技术职称，熟悉所经营产品的质量标准，具有对所经营的产品进行检查（验证）的能力，经设区市食品药品监督管理部门培训上岗。

查学历、职称、花名册、劳动协议、培训合格证原件等；现场考察公司质量制度的相关内容。

否决项

4.公司应设立与经营规模和经营范围相适应的质量管理和检查（验证）机构，行使质量管理和质量验证职能。公司应有专门的质量检查场合和相应的检测设备和计量器具，并在有效期内使用。

查机构设立文献、现场查看。

15

5.公司必须配备与经营规模和经营产品相适应的技术培训和售后服务能力,具有相适应的售后服务人员，或者约定由第三方提供技术支持。

公司自行为客户提供安装、维修、技术培训和售后服务的，应取得生产公司的授权，配备具有专业资格的人员，并经供应方或公司专业培训，合格后上岗。

查机构设立文献、花名册、证书原件；由第三方提供技术支持的应签订书面协议，明确责任；

查生产公司授权文献、专业资格证明、培训