第十八章周环反应.pptVIP

第1页，共34页，星期日，2025年，2月5日周环反应是经历环状过渡态的协同反应；协同反应是指旧化学键断裂和新化学键的生成在同一过渡态内完成，反应没有产生活性中间体.周环反应的特点：1．协同过程，无活性中间体生成；2．立体专一反应；3．反应条件只需光照(h?)或加热(?)。第2页，共34页，星期日，2025年，2月5日18.1电环化反应电环化反应：共轭多烯与共轭环烯在加热或光照条件下的相互转化，同时单双键互变。根据链状共轭多烯的?电子数可以将共轭多烯分为4n和4n+2两类：最高占有轨道(highoccupiedmolecularorbital,HOMO)，和最低空轨道(lowunoccupiedmolecularorbital,LUMO)称为前线轨道。第3页，共34页，星期日，2025年，2月5日1．4n电子体系的电环化反应A.4n电子体系的分子轨道第4页，共34页，星期日，2025年，2月5日第5页，共34页，星期日，2025年，2月5日B.4n电子体系在加热条件下的电环化反应在加热条件下，4n电子体系参与电环化反应的最高占有轨道(HOMO)是?2，?2在顺旋和对旋时的成键状态如下：第6页，共34页，星期日，2025年，2月5日对称性不匹配，不能成键。第7页，共34页，星期日，2025年，2月5日C.4n电子体系在光照条件下的电环化反应在光照条件下，4n电子体系参与电环化反应的最高占有轨道(HOMO)是?3，?3在顺旋和对旋时的成键状态如下：第8页，共34页，星期日，2025年，2月5日对称性不匹配，不能成键。第9页，共34页，星期日，2025年，2月5日2．4n+2电子体系的电环化反应A.4n+2电子体系的分子轨道第10页，共34页，星期日，2025年，2月5日第11页，共34页，星期日，2025年，2月5日B.4n+2电子体系在加热条件下的电环化反应在加热条件下，4n+2电子体系参与电环化反应的最高占有轨道(HOMO)是?3，?3在顺旋和对旋时的成键状态如下：第12页，共34页，星期日，2025年，2月5日对称性不匹配，不能成键。第13页，共34页，星期日，2025年，2月5日C.4n+2电子体系在光照条件下的电环化反应在光照条件下，4n+2电子体系参与电环化反应的最高占有轨道(HOMO)是?4，?4在顺旋和对旋时的成键状态如下：第14页，共34页，星期日，2025年，2月5日对称性不匹配，不能成键。第15页，共34页，星期日，2025年，2月5日链状和环状共轭烯烃的判断一个环状的共轭多烯是由三个单键连接两端的双键的，应将其恢复为链状共轭多烯，再判断它是4n或是4n+2?电子体系。第16页，共34页，星期日，2025年，2月5日结论：电环化反应条件为光照和加热，成键方式为顺旋和对旋，电子体系分为4n和4n+2，它们之间的关系可以表示如下：4n4n+2加热顺对光照对顺第17页，共34页，星期日，2025年，2月5日第18页，共34页，星期日，2025年，2月5日第19页，共34页，星期日，2025年，2月5日18.2环加成反应环加成反应：烯烃之间、烯烃与共轭多烯之间在加热或光照条件下的相互转化，同时单双键互变。环加成反应发生在一个分子的最高占有轨道(HOMO)和另一个分子的最低空轨道(LUMO)上。分类：双键与双键之间的成环称为[2+2]环加成；双键与共轭双烯的成环(如：Diels-Alder反应)称为[4+2]环加成。第20页，共34页，星期日，2025年，2月5日1．[2+2]环加成反应最典型的[2+2]环加成反应就是乙烯分子间的反应，其中利用了一个乙烯分子HOMO，另一个乙烯分子的LUMO：在加热条件下，[2+2]环加成是不能反应的。第21页，共34页，星期日，2025年，2月5日如果在激发态下，即在光照条件下将一个乙烯分子激发为激发态，利用它的HOMO与另一处于基态的的乙烯分子的LUMO对称性匹配就可以成键：[2+2]环加成是在光照条件下进行的。第22页，共34页，星期日，2025年，2月5日2．[4+2]环加成反应最典型的[4+2]环加成反应就是Diels-Alder反应，其中利用了乙烯分子的HOMO，及1,3-丁二烯分子的LUMO；或者相反。第23页，共34页，星期日，2025年，2月5日结论：[2+2]，光照；[4+2]，加热。第24页，共34页，星期日，2025年，2月5日