2025 年大学立体化学（手性合成）上学期期末测试卷.docVIP

2025年大学立体化学（手性合成）上学期期末测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）

1.下列关于手性分子的说法正确的是（）

A.具有对称面的分子是手性分子

B.手性分子一定具有旋光性

C.非手性分子没有对映异构体

D.含有手性碳原子的分子一定是手性分子

2.下列化合物中，哪个是内消旋体（）

A.2,3-二溴丁烷

B.2,3-二氯丁烷

C.2,3-二甲基丁烷

D.2-甲基丁烷

3.手性合成中，常用的手性源不包括（）

A.天然氨基酸

B.糖类

C.卤代烃

D.生物碱

4.下列哪种方法不属于手性合成方法（）

A.手性催化剂催化反应

B.手性试剂诱导反应

C.外消旋体拆分

D.普通化学反应

5.在手性合成中，手性助剂的作用是（）

A.提高反应速率

B.控制反应的立体化学

C.降低反应成本

D.增加产物的产率

6.下列关于对映异构体的说法错误的是（）

A.对映异构体的物理性质相同

B.对映异构体的化学性质在非手性环境中相同

C.对映异构体的旋光度大小相等，方向相反

D.对映异构体的熔点相同

7.手性合成中，手性配体与金属离子形成的配合物主要作用是（）

A.提供反应场所

B.增强金属离子的活性

C.控制反应的选择性

D.促进反应物的溶解

8.下列化合物中，具有手性的是（）

A.环己烷

B.苯

C.1,2-二氯乙烷

D.2-氯丁烷

9.在手性合成中，不对称催化氢化反应常用的催化剂是（）

A.钯催化剂

B.铂催化剂

C.铑催化剂

D.铁催化剂

10.下列关于手性碳原子的说法正确的是（）

A.连接四个相同原子或基团的碳原子是手性碳原子

B.手性碳原子一定是手性分子的中心

C.含有手性碳原子的分子一定有旋光性

D.手性碳原子的构型可以用R/S标记

二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填在括号内）

1.下列化合物中，哪些是手性分子（）

A.2-氯丙酸

B.3-氯-1-戊烯

C.1,3-二氯丙烷

D.2-甲基-1-丁醇

2.手性合成中，常用的手性催化剂类型有（）

A.金属配合物催化剂

B.酶催化剂

C.有机小分子催化剂

D.酸碱催化剂

3.下列关于外消旋体拆分的方法正确的是（）

A.结晶拆分法

B.化学拆分法

C.生物拆分法

D.色谱拆分法

4.在手性合成中，影响反应立体选择性的因素有（）

A.手性催化剂的结构

B.反应物的结构

C.反应条件

D.溶剂的性质

5.下列关于手性分子的命名方法正确的是（）

A.R/S命名法

B.D/L命名法

C.Z/E命名法

D.顺反命名法

三、判断题（总共10题，每题2分，正确的打√，错误的打×）

1.所有含有手性碳原子的分子都是手性分子。（）

2.对映异构体的比旋光度大小相等，方向相反。（）

3.手性合成只能得到单一构型的产物。（）

4.外消旋体是混合物，没有旋光性。（）

5.内消旋体和外消旋体都没有旋光性，所以它们是同一种物质。（）

6.手性合成中，手性助剂可以通过化学反应与产物分离。（）

7.不对称催化氧化反应常用的氧化剂是过氧化氢。（）

8.手性分子的旋光性可以通过旋光仪测定。（）

9.含有多个手性碳原子的分子，其旋光异构体的数目为2^n，n为手性碳原子的数目。（）

10.手性合成的目标是实现高效、高选择性地合成手性化合物。（）

四、简答题（总共3题，每题10分）

1.简述手性合成的意义。

2.说明手性催化剂的设计原则。

3.举例说明外消旋体拆分的原理。

五、论述题（总共1题，每题20分）

论述手性合成在药物研发中的应用及重要性。

答案：

一、选择题

1.B

2.A

3.C

4.D

5.B

6.A

7.C

8.D

9.C

10.D

二、多项选择题

1.ABD

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.AB

三、判断题

1.×

2.√

3.×

4.√

5.×

6.√

7.×

8.√

9.×

10.√

四、简答题

1.

-手性合成能够高效、高选择性地合成单一构型的手性化合物。

-对于药物研发，可得到具有特定活性的异构体，减少副作用。

-能满足精细化工等领域对手性化合物的需求，推动相关产业发展。

2.

-具有合适的配体结构，与底物能形成特定的相互作用。

-金