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医疗器械生产设备运行验证OQ报告.pdf

医疗器械生产设备运行验证OQ报告.pdf

    医疗器械生产设备运行验证OQ报告

    依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备

    案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

    1.报告基本信息

    项目内容

    报告编号RP-OQ-EQ-2026-001

    对应验证方案编OQ-EQ-2026-001

    号

    关联安装验证RP-IQ-EQ-2026-001（已合格，确认设备安装合规）

    （IQ）编号

    设备名称

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