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复习(4~5章内容)
芳香烃：具有芳香性的烃类化合物。
卤代烃：有机分子中含有C-X键的化合物叫卤代烃。
考试题型介绍
化合物命名(10分)；完成反应(50分)；机理分析(10分)；合成(20分)；
推测结构(10分)
1.化合物命名(考察系统命名)
范围：烷烃、烯烃、炔烃、单环烃、桥环烃、螺环烃、芳香烃
重要：❖烯烃的顺/反(或E/Z)命名；
❖芳香烃/单环烃：环上有特殊取代基；
❖桥环烃：编号规定，方括号内容；
❖螺环烃：编号规定，方括号内容；
多取代单环烃命名
i)：环+优先基团；
ii)特殊取代基的优先顺序
COOHCOOHCHO
OH
CH3NH2HO
CH3ClCl
3-甲基环己醇3-甲基-4-氯环己甲酸4-氯-3-氨基环己甲酸3-羟基环己
特殊取代基优先顺序
ORXNO2RNH2OHCOR
OOOO
CHOCNCNH2CXCORCOH
多取代芳烃名
i)当苯环上有-NH，-OH，-CHO，-COOH等特殊基团时，通常将特
2
殊基团和苯环一起作为命名，并规定特殊取代基的位置为1位。
NH2COOHCHO
CHCH
23
CH3
CH3CH3
4-甲基苯胺4-甲基-2-乙基苯甲酸3-甲基苯
ii)当苯环上有多个特殊取代基时，优先基团和苯环作为命名，而
其它基团看作取代基。
OHOHCOOH
COOHClCH3
HN
2
NH2CHO
4-氨基-2-羟基苯甲酸2-氯-4-氨基苯酚2-甲基-4-甲酰基苯甲酸
2.完成反应(正确写出反应的主产物)
第2章~第5章出现的重要基本反应
第4章中介绍的反应
芳环上的反应
亲电取代反应
卤化、磺化、硝化、烷基化、酰基化、氯甲基化、termann-Koch
加成反应
催化加氢、自由基加成、Brich加成
芳环的氧化反应
高温/VO催化氧化反应
25
芳环侧链上的反应
侧链上的氧化反应
发生位置：
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