- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
押全国卷第4题
遗传的分子基础
3年考题考情分析
遗传信息的转录与翻2022全国甲卷4题遗传信息的复制转录与翻译是高考
译;重要的考点之一,高考这块知识比较
少单独命题,遗传信息的复制会结合
有丝分裂与减数分裂一起考查、遗传
信息的转录与翻译结合在其他知识
点中一起考查、难度不大。
1.DNA的复制
DNA的复制方式是半保留复制,标记最初的DNA双链,经过DNA复制之后,有丝分
裂子一代细胞中全部含有一个一条链被标记的DNA,子二代4个细胞中有一半的细胞含放
射性标记;减数分裂的子二代细胞中也会出现一半细胞被标记的情况。
2.传信息的转录、翻译
(1)转录的产物不只是mRNA,还有tRNA、rRNA,但只有mRNA携带遗传信息,3种
RNA都参与翻译过程,只是作用不同。
(2)翻译过程中mRNA并不移动,而是核糖体沿着mRNA移动,进而读取下一个密码子。
(3)转录和翻译过程中的碱基配对不是A-T,而是A-U。
(4)并不是所有的密码子都决定氨基酸,其中终止密码子不决定氨基酸。
(5)真核细胞的基因表达过程,转录主要在细胞核中进行,翻译形成的mRNA要通过核
孔进入细胞质中与核糖体结合,转录和翻译在时间和空间上均不同。但是,原核细胞的基因
表达过程中,转录和翻译可以同时进行,这也是区分原核细胞和真核细胞的基因表达的主要
依据。
易错总结、解题技巧
1.同位素标记法应用于细胞分裂
(1)有丝分裂与DNA复制
①过程图解:一般只研究一条染色体。
a.复制一次(母链被标记,培养液中不含同位素标记)
b.在不含放射性的培养液中再培养一个细胞周期
①规律总结:若只复制一次,产生的子染色体都带有标记;若复制两次,产生的子染色
体中只有一半带有标记。
(2)减数分裂与DNA复制
①过程图解:减数分裂一般选取一对同源染色体为研究对象(母链被标记,培养液中不
含同位素标记)
①规律总结:由于减数分裂没有细胞周期,DNA只复制一次,因此产生的子染色体都
带有标记。
1.(2022全国甲卷·T4)线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所。研究发现,经常运动的人
肌细胞中线粒体数量通常比缺乏锻炼的人多。下列与线粒体有关的叙述,错误的是()
A.有氧呼吸时细胞质基质和线粒体中都能产生ATP
B.线粒体内膜上的酶可以参与[H]和氧反应形成水的过程
C.线粒体中的丙酮酸分解成CO2和[H]的过程需要O2的直接参与
D.线粒体中的DNA能够通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成
[答案]C
【分析】有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内
膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二阶段是丙酮酸和
水反应生成二氧化碳和[H],合成少量ATP;第三阶段是氧气和[H]反应生成水,合成大量
ATP。
[解析]A、有氧呼吸的第一阶段场所是细胞质基质,第二、三阶段在线粒体,三个阶段均可
产生ATP,故有氧呼吸时细胞质基质和线粒体都可产生ATP,A正确;
B、线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所,该阶段氧气和[H]反应生成水,该过程需要酶
的催化,B正确;
C、丙酮酸分解为CO2和[H]是有氧呼吸第二阶段,场所是线粒体基质,该过程需要水的参
与,不需要氧气的参与,C错误;
D、线粒体是半自主性细胞器,其中含有少量DNA,可以通过转录和翻译控制蛋白质的合
成,D正确。
故选C。
1.(2023·浙江模拟预测·)利用同位素标记技术进行的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验是人类探
原创力文档


文档评论(0)