T_CITS 323-2025 基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性检测技术规范.pdfVIP

ICS11.040.01

CCSC10

CITS

T/CITS323—2025

基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性

检测技术规范

Technicalspecificationsfordrugsensitivityassayofpatient-derived

tumororganoids

2025-03-24发布2025-03-24实施

  发布

国家标准、地方标准、行业标准、

团体标准、企业标准

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T/CITS323—2025

目次

前言II

引言III

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

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4基本要求1

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4.1伦理要求2

4.2签署知情同意2

c

4.3隐私保护2

4.4实施机构2

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5检测要求2

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5.1肿瘤组织样本采集、保存和运输2

5.2肿瘤类器官培养2

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5.3肿瘤药物敏感性检测3

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5.4检测报告4

附录A（资料性）基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性检测的实施5

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附录B（资料性）基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性检测申请表（样表）7

b

参考文献9

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I

T/CITS323—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国医学科学院