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2025及未来5年中国活细胞靓丽素市场分析及竞争策略研究报告.docx

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    2025及未来5年中国活细胞靓丽素市场分析及竞争策略研究报告

    目录

    TOC\o1-3\h\z\u摘要 3

    一、中国活细胞靓丽素产业政策图谱的结构性解构 5

    1.1国家层面生物活性物质监管框架的演进逻辑 5

    1.2地方试点政策对市场准入门槛的差异化塑造 7

    1.3跨部门协同机制缺失下的合规灰色地带识别 10

    二、国际监管范式迁移下的中国制度适配性评估 13

    2.1欧盟EC编号体系与中美日审批路径对比映射 13

    2.2美国FDA再生医学先进疗法认定（RMAT）的启示 17

    2.3日本PMDA有条件早期批准制度对国内创新的激励反差

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