医药研发外包服务采购合同范本.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

医药研发外包服务采购合同范本

甲方(以下简称“甲方”):____________________

乙方(以下简称“乙方”):____________________

鉴于甲方为实现医药研发目标,需要乙方提供医药研发外包服务,甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则,经友好协商,就以下内容达成一致:

一、服务内容

1.1乙方根据甲方的研发需求,提供以下医药研发外包服务:

(1)药物发现与筛选;

(2)药效学研究;

(3)药代动力学研究;

(4)毒理学研究;

(5)临床前研究;

(6)临床试验;

(7)注册申报;

(8)其他与医药研发相关的外包服务。

1.2乙方应按照甲方的要求,制定详细的研究计划,并在约定的时间内完成研究任务。

二、服务期限

2.1本合同自双方签署之日起生效,有效期为____年,自合同生效之日起计算。

2.2在合同有效期内,甲乙双方可以根据实际情况和需要,协商延长服务期限。

三、服务费用及支付

3.1甲方应支付乙方以下服务费用:

(1)药物发现与筛选:人民币____元;

(2)药效学研究:人民币____元;

(3)药代动力学研究:人民币____元;

(4)毒理学研究:人民币____元;

(5)临床前研究:人民币____元;

(6)临床试验:人民币____元;

(7)注册申报:人民币____元;

(8)其他与医药研发相关的外包服务:人民币____元。

3.2甲方按照以下方式支付服务费用:

(1)合同签署后7个工作日内,支付合同总金额的30%作为预付款;

(2)乙方完成每项服务任务后,甲方按照实际完成情况支付相应款项;

(3)剩余款项在合同到期后15个工作日内支付完毕。

四、知识产权

4.1乙方在提供服务过程中产生的知识产权,归乙方所有。

4.2甲方有权使用乙方提供的研发成果,但未经乙方同意,不得将研发成果用于除甲方自身业务外的其他用途。

4.3乙方应保证其提供的研发成果不侵犯他人的知识产权。

五、保密与违约责任

5.1甲乙双方在履行本合同过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密、市场信息等,应予以严格保密。

5.2任何一方违反保密义务,应承担违约责任,赔偿对方因此造成的损失。

5.3甲方未按约定支付服务费用,乙方有权暂停服务,直至甲方支付相应款项。

5.4乙方未按约定完成研究任务,甲方有权要求乙方支付违约金,并有权解除本合同。

六、争议解决

6.1对于本合同的解释或履行发生的任何争议,甲乙双方应首先通过友好协商解决。

6.2若协商不成,任何一方均有权将争议提交至有管辖权的人民法院诉讼解决。

七、其他

7.1本合同一式两份,甲乙双方各执一份。

7.2本合同未尽事宜,可由甲乙双方另行签订补充协议,补充协议与本合同具有同等法律效力。

甲方(盖章):____________________

乙方(盖章):____________________

签署日期:____年____月____日

以下为详细内容:

一、服务内容

1.1药物发现与筛选:

(1)乙方应根据甲方提供的化合物库,进行高通量筛选,筛选出具有潜在活性的化合物;

(2)乙方应对筛选出的化合物进行结构优化,提高其活性、安全性和成药性;

(3)乙方应向甲方提供筛选报告,包括筛选结果、化合物结构、活性评价等。

1.2药效学研究:

(1)乙方应根据甲方提供的药效学指标,进行体内和体外药效学研究;

(2)乙方应向甲方提供药效学研究报告,包括研究方法、实验结果、数据统计分析等。

1.3药代动力学研究:

(1)乙方应对甲方提供的化合物进行药代动力学研究,包括吸收、分布、代谢和排泄等;

(2)乙方应向甲方提供药代动力学研究报告,包括研究方法、实验结果、数据统计分析等。

1.4毒理学研究:

(1)乙方应对甲方提供的化合物进行毒理学研究,包括急性毒性、长期毒性、遗传毒性等;

(2)乙方应向甲方提供毒理学研究报告,包括研究方法、实验结果、数据统计分析等。

1.5临床前研究:

(1)乙方应根据甲方提供的化合物,进行临床前研究,包括药效学、药代动力学、毒理学等;

(2)乙方应向甲方提供临床前研究报告,包括研究方法、实验结果、数据统计分析等。

1.6临床试验:

(1)乙方应根据甲方的要求,制定临床试验方案,并协助甲方完成临床试验;

(2)乙方应向甲方提供临床试验报告,包括临床试验结果、数据统计分析等。

1.7注册申报:

(1)乙方应根据甲方的要求,协助甲方完成新药注册申报工作;

(2)乙方应向甲方提供注册申报材料,包括申报文件、资料整理等。

1.8其他与医药研发相关的外包服务:

(1)乙方应根据甲方的要求,提供其他与医药研发相关的外包服务;

(2

您可能关注的文档

文档评论(0)

+ 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档