癫痫大鼠模型建立和评价专家讲座.pptVIP

癫痫大鼠模型制作;概述;癫痫（epilepsy）;发病机制;发病机制;发病机制;发病机制;发病机制;癫痫动物模型;癫痫连续状态（SE）大鼠模型;Lithium-Pilocarpine模型:;当前还未清楚。主要是经过激动乙酰胆碱受体来实现,匹罗卡品注射后,激发了脑内乙酰胆碱能受体,对脑胆碱能M受体刺激可引发连续性全身强直-阵挛发作。脑胆碱能M受体同G蛋白耦联,G蛋白将受体刺激信号传递给磷脂酶C,磷脂酶C水解膜磷脂4,5二磷酸-磷脂酰肌醇,使其分解为两种第二信使三磷酸肌醇（IP3）和二脂酰甘油（DG）,这两种物质可刺激神经元。亦有研究提醒,匹罗卡品亦激活了NMDA受体、代谢性谷氨酸受体,造成了脑内兴奋性系统激活,出现癫痫发作。

;经过抑制肌醇单磷酸酶来阻断磷酸-磷脂酰肌醇循环中IP3酶解成肌醇,造成循环降解产物第二信使IP3和DG可利用度降低及脑内肌醇水平降低,这与匹罗卡品作用相协同,可降低匹罗卡品用量,降低致痫动物死亡率。;试验动物:健康成年SD大鼠，在室温、自然光环境下给予充分食物和水，自然夜昼循环。

试验药品:氯化锂、匹罗卡品、丁溴东莨菪碱

试验方案:取健康成年SD大鼠，给予氯化锂(127mg/kg)腹腔注射，24小时后，腹腔注射M胆碱受体阻滞剂丁溴东莨菪碱(1mg/kg)，30min后腹腔注射1%匹罗卡品（30mg/kg）；观察大鼠行为表现。

;模型制作方法;Racine分级标准;Lithium-Pilocarpine模型优点;其它常见癫痫发作类型动物模型