原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
2025年完整版GCP考试题库附完整答案(全国通用)
一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）
1.关于药物临床试验质量管理规范（GCP）的核心目的，正确的是：
A.保障试验数据的完整性
B.保护受试者的权益和安全
C.提高试验效率
D.规范申办者行为
答案：B
2.伦理委员会审查的最基本文件是：
A.试验方案
B.研究者手册
C.知情同意书
D.试验用药品检验报告
答案：C
3.受试者签署知情同意书时，以下哪项不符合GCP要求？
A.由受试者本人签署姓名和日期
B.受试者无法签署时，可由其法定代理人签
文档评论（0）