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2025年最新供应室试题及答案.doc

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2025年最新供应室试题及答案

一、单项选择题

1.供应室的工作区域不包括以下哪项?

A.去污区

B.检查包装及灭菌区

C.无菌物品存放区

D.病房区

答案:D

2.以下哪种物品不适合压力蒸汽灭菌?

A.金属器械

B.玻璃器皿

C.塑料制品

D.棉质敷料

答案:C

3.供应室对回收的污染物品应先进行?

A.清洗

B.消毒

C.灭菌

D.分类

答案:B

4.无菌物品存放架应距地面?

A.10cm以上

B.20cm以上

C.30cm以上

D.40cm以上

答案:C

5.供应室工作人员手卫生监测细菌菌落总数应?

A.≤5cfu/cm2

B.≤10cfu/cm2

C.≤15cfu/cm2

D.≤20cfu/cm2

答案:A

6.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度一般为?

A.121℃

B.126℃

C.132℃

D.134℃

答案:C

7.环氧乙烷灭菌器的工作环境温度应控制在?

A.18-22℃

B.20-24℃

C.22-25℃

D.24-28℃

答案:B

8.供应室发放无菌物品时应遵循?

A.先进先出

B.后进先出

C.随机发放

D.近效期先出

答案:A

9.清洗消毒器对金属器械的清洗效果监测应采用?

A.肉眼观察

B.潜血试验

C.生物监测

D.化学监测

答案:B

10.供应室对一次性使用无菌医疗用品应?

A.定期检查

B.不定期抽查

C.每批检查

D.不需要检查

答案:C

二、多项选择题

1.供应室的质量管理包括以下哪些方面?

A.人员培训

B.环境管理

C.设备维护

D.质量监测

答案:ABCD

2.压力蒸汽灭菌效果的监测方法有?

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.工艺监测

答案:ABC

3.供应室常用的清洁剂有?

A.碱性清洁剂

B.酸性清洁剂

C.中性清洁剂

D.酶清洁剂

答案:ABCD

4.无菌物品的标识应包含以下哪些内容?

A.名称

B.规格

C.数量

D.灭菌日期

答案:ABCD

5.供应室工作人员防护用品包括?

A.工作服

B.口罩

C.帽子

D.手套

答案:ABCD

6.以下哪些物品属于高度危险性物品?

A.手术器械

B.穿刺针

C.导尿管

D.喉镜

答案:ABC

7.供应室对可复用医疗器械的处理流程包括?

A.回收

B.清洗

C.消毒

D.灭菌

答案:ABCD

8.环氧乙烷灭菌的注意事项有?

A.严格遵守操作规程

B.注意通风

C.防止泄漏

D.监测浓度

答案:ABCD

9.供应室的布局应遵循的原则有?

A.单向流程

B.洁污分开

C.方便工作

D.节省空间

答案:ABC

10.供应室对紫外线灯的监测内容包括?

A.强度

B.照射时间

C.安装位置

D.灯管清洁度

答案:AB

三、判断题

1.供应室可以对普通病房的物品进行灭菌处理。(×)

2.压力蒸汽灭菌时,物品包装越大越好。(×)

3.无菌物品可以存放在潮湿的环境中。(×)

4.供应室工作人员只要做好手卫生就不需要戴手套。(×)

5.一次性使用无菌医疗用品使用后可以随意丢弃。(×)

6.清洗后的器械不需要进行保养。(×)

7.预真空压力蒸汽灭菌器每日应进行B-D试验。(√)

8.环氧乙烷灭菌后物品可立即使用。(×)

9.供应室的工作只需要关注物品的处理,不需要与临床科室沟通。(×)

10.紫外线灯消毒时人员可以在室内。(×)

四、简答题

1.简述供应室去污区的工作流程。

去污区首先回收污染物品,分类后进行初步清洗,去除可见污染物。然后根据物品材质和污染程度选择合适的清洗方法,如手工清洗或机械清洗。清洗后的物品进行消毒处理,防止交叉感染,最后将消毒后的物品传递至下一个工作区域。

2.供应室如何保证无菌物品的质量?

供应室通过严格的环境管理,保持无菌物品存放区清洁、干燥、通风。对灭菌设备定期维护和监测,确保灭菌效果。无菌物品严格按照操作规程进行包装、标识和存放,遵循先进先出原则发放。同时加强工作人员培训,规范操作流程,定期进行质量检查和监测。

3.压力蒸汽灭菌失败的原因有哪些?

压力蒸汽灭菌失败可能原因有:物品包装不符合要求,影响蒸汽穿透;灭菌器设备故障,如压力、温度控制不准确;装载过多或过密,阻碍蒸汽流通;灭菌前物品未充分干燥;水源、蒸汽质量问题等。

4.供应室对一次性使用无菌医疗用品的管理要点有哪些?

供应室对一次性使用无菌医疗用品要严格进行每批检查,包括产品的质量、有效期等。建立出入库登记制度,记录产品名称、规格、数量、供应商等信息。储存环境要符合要求,防止过期、损坏。使用后按

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