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卫生事业单位招聘考试(药学专业知识)模拟试卷1
(总分:200.00,做题时间:90分钟)
一、单项选择题总(题数:80,分数:160.00)
1.瞳诺酮类菌药的菌机制是克制()。
(分数:2.X())
A.细菌二氢叶酸合成随
B.细菌DNA螺旋酣、
C细菌DNA聚合前
D.细菌依赖干DNA的)RNA多聚酪
解析;解析:本题重要考察哇诺阴类的作用机制。重要是克制DNA回旋前的A亚单位功能,使DNA施暴蠹此
外,哇诺制类还可以克制拓扑异构醐N。
2.体外菌活性最强的)喳诺酮类药是()。
(分数:2.00)
A.依诺沙星
B.氧氟沙星
C.环丙沙星7
D.洛美沙星
解析:解析:本题重要考察环丙沙星的菌作用。环丙沙星为第三代哇诺阳类药物,其菌谱最广,体外抑菌活性
是喳诺酮类药物中最强的)。体内菌活性最强的噬诺阳类药是氟罗沙星。
3.口服生物运用度最低的)药物是().
(分数200)
A.培氟沙星
B.诺氟沙星«
C.氯氟沙星
D.依诺沙星
解析:解析:本题重要考察噪诺诩类的)体内过程。诺氟沙星口服吸取差,生物运用度低;左氯氟沙星口服吸取非常
完全,生物运用度几乎可达100%。
4.氨噬诺酮类药物最合用于()。
(分数200)
A.流行性脑脊髓膜炎
B.骨关节感染
C泌尿系统感染、’
D.皮肤疥、痈等
解析:解析:本题重要考察氨哇诺酮类药物的)体内过程。疑哇诺阳类药物的代表药是诺氟沙星,又称为氟弧酸,其
生物运用度低,体内分布广泛,少部分在肝中被代谢,重要经肾随尿排泄。
5.原形从肾脏排泄率最高的J瞳诺酮类药物是()。
(分数:2.00)
A.诺氤沙星
B.氯氟沙星«
C.培氟沙星
D.氟罗沙星
解析:解析:本题重要考察氯氟沙星的)体内过程。氯氟沙星在体内几乎不被代谢,痰液(难治性结核病)、尿液及胆
汁中约物浓度高,可通乜血-脑屏障。
6.磺胺类药的菌机制是()。
(分数:2.00)
A.克制细胞壁合成
B.克制DNA螺旋福
C.克制二氢叶酸合成酶7
D.克制分枝菌酸合成
解析:解析:本题重要考察磺胺类药物的作用机制。磺胺类药物的化学构造与对氨基苯甲酸(PABA)极为相以,与
PABA竞争结合二氢叶酸合成海,使二氢叶酸合成受阻。
7.SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的)原因是()。
(分数:2.00)
A.增强菌作用
B,减少口服时的]刺激
C.减少尿中磺胺结晶析出
D.减少磺胺药代谢
解析:解析:本题重要考察磺胺类药物的不良反应,磺胺甲嘿蚌S(MZ)和磺胺喀咤(SD)可在肾中形成乙酰化合物
结晶。因此,服用此类药物时,应多饮水,同步服碳酸氢钠碱化尿液,喈长其解度,加速药物排泄。
8.能减少磺胺类药物抗菌作用的物质是()。
(分数200)
A.PABAY
B.GABA
C.叶酸
D.TMP
解析:解析:本题重要考察磺胺类药物的)作用机制,磺胺类药物为PABA的竞争性拮抗药,PABA产生增多.导致
磺胺类对酶结合的]竞争力下降.这也是细菌耐药性产生的重要原因之一。
9.下列注射方式中,可克服血一脑屏障使药物向脑内分布的是()。
(分数200)
A.静脉注射
B.鞘内注射«
C.皮下注射
D.腹腔注射
解析:解析:鞘内注射法是临床上常用的)一种治疗措施。在腰穿时将不易通过血一脑屏障的J药物直接注入蛛网下
腔的)措施就是鞘内注射。
10.CFDA推荐首选的生物等效性评价措施为()。
(分数200)
A.药物动力学评价措施
B.药效动力学评价措施4
C体外研究措施
D.临床比较试脸法
解析:解析:生物等效性评价是在相似试验条件下,予以相似剂量的)两种药物等效制剂,判断它们吸取速度和程
度有无明显差异叼过程。因此为药效动力学评价措施。
II.下列剂型中,起效速度仅次于静脉注射剂的是()。
(分数:2.00)
A.丸剂
B.栓剂
C.吸入气雾剂7
D.经皮给药制剂
解析:解析:一股不一样给药途径的]药物吸取显效快慢的)次序为:静脉给药〉吸入给药〉舌下给
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