2025年事业单位笔试-福建-福建药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位笔试-福建-福建药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、根据《福建省药品零售企业分级管理办法》,三级药品零售企业需配备至少多少名执业药师在岗?A.1名B.2名C.3名D.4名

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

【参考答案】B

【解析】《福建省药品零售企业分级管理办法》规定,三级企业需配备至少2名执业药师,负责处方药审核和药事咨询。一级企业需4名,二级需3名,此题考查企业分级与人员配置对应关系。(字数:58)

2、福建省对医疗机构药品处方权的授予主体是?A.医院药事管理委员会B.医务科C.药剂科D.院长办公室

A.医院药事管理委员会

B.医务科

C.药剂科

D.院长办公室

【参考答案】A

【解析】依据《处方管理办法》,医疗机构药事管理委员会负责处方权的授予与审核,需经省级卫生部门批准。其他部门无权直接授予处方权。(字数:54)

3、福建省药品不良反应(ADR)报告时限要求为?A.3日B.7日C.15日D.30日

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

【参考答案】B

【解析】《福建省药品不良反应监测管理办法》规定,医疗机构需在发现可疑病例后7个工作日内完成系统报告,企业需在获知线索后15日内主动报告,此题考查时限标准。(字数:53)

4、福建省药品追溯体系要求药品上市后电子监管码赋码时间不得晚于?A.后30日B.上市后60日C.上市后90日D.上市后180日

A.上市后30日

B.上市后日

C.上市后90日

D.上市后180日

【参考答案】C

【解析】《福建省药品追溯体系建设方案》明确要求,药品上市后需在90日内完成赋码,确保全程可追溯。(字数:51)

5、福建省药品召回制度中,企业未及时召回需承担的法律责任是?A.罚款10万以下B.吊销许可证C.追究刑事责任D.列入失信名单

A.罚款10万以下

B.吊销许可证

C.追究刑事责任

D.列入失信名单

【参考答案】D

【解析】《药品管理法》规定,企业未召回缺陷药品的,除按货值金额10-30倍罚款外,需记入信用档案并公示。(字数:49)

6、福建省医疗机构基本药物配备品种数量要求为?A.300种B.500种C.800种D.1000种

A.300种

B.500种

C.800种

D.1000种

【参考答案】C

【解析】《福建省医疗机构基本药物配备使用管理办法》规定,三级医院需配备800种,二级医院500种,社区医院300种,此题考查分级配备标准。(字数:51)

7、福建省药品注册申请的受理部门是?A.省级市场监管部门B.省级药品监督管理局C.市级卫健局D.省级科技厅

A.省级市场监管部门

B.省级药品监督管理局

C.市级卫健局

D.省级科技厅

【参考答案】B

【解析】《药品注册管理办法》明确省级药品监督管理局负责药品上市许可申请的受理与审批。(字数:48)

8、福建省药品价格监测重点品种不包括?A.基本药物B.集采中选药品C.进口药品D.中药饮片

A.基本药物

B.集采中选药品

C.进口药品

D.中药饮片

【参考答案】C

【解析】《福建省药品价格监测工作指引》规定重点监测集采药品、基本药物和中药饮片,进口药品由中央层面统一监测。(字数:50)

9、福建省医疗机构药品调配人员需取得?A.执业药师资格B.护士执业证书C.医师资格证书D.药师专业技术职称

A.执业药师资格

B.护士执业证书

C.医师资格证书

D.药师专业技术职称

【参考答案】A

【解析】《医疗机构药事管理规定》要求药品调剂人员需具备执业药师资格,此题考查岗位准入条件。(字数:47)

10、福建省药品集中采购中,中选药品价格不得超过原价?A.70%B.80%C.90%D.100%

A.70%

B.80%

C.90%

D.100%

【参考答案】A

【解析】《福建省药品集中采购工作实施细则》规定中选价格不得超过原价70%,此题考查集采价格控制标准。(字数:48)

11、根据《药品管理法》,下列哪项属于处方药管理范围?A.板蓝根颗粒B.阿莫西林胶囊C.葡萄糖注射液D.钙尔奇片

ABCD

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师处方购买,阿莫西林胶囊属于抗生素类处方药,其他选项均为非处方药或特殊管理药品。板蓝根颗粒(C)和葡萄糖注射液(D)为非处方药钙尔奇片(D)虽需注意用法用量但非处方药。

12、药品不良反应监测的时限要求是?A.发现后10个工作日内报告B.严重反应立即报告

ABCD

【参考答案】B

【解析】严重药品不良反应需立即报告(24小时内),一般不良反应10个工作日内报告(A)。此规定依据《药品不良反应监测管理办法》第四章。

13、下列哪种药品储存条件要求正确

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