原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
2025年《执业西药师全科》考试题库及答案
一、药事管理与法规（共15题）
（一）最佳选择题（每题1分，共10题）
1.根据《药品管理法》及相关规定，关于药品上市许可持有人（MAH）的义务，下列说法错误的是：
A.应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
B.应当对受托生产企业、经营企业的质量管理体系进行定期审核
C.应当建立并实施药品追溯制度，保证药品可追溯
D.可以委托不具备相应资质的第三方进行药品不良反应监测
答案：D
解析：根据《药品管理法》第三十条，MAH应当建立药品不良反应监测体系，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和
文档评论（0）