人教版2024年高考一轮复习生物《16基因在染色体上和伴性遗传》分层训练.pdfVIP

人教版2024年高考一轮复习生物《16基因在染色体上和伴性遗传》分层训练.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

16基因在染色体上和伴性遗传

1.(2022·河南濮阳·统考一模)下列关于减数分裂的叙述,正确的是()

A.次级精母细胞中染色体数目和精细胞中的相同

B.联会形成四分体的两条染色体形态、大小都相同

C.XYY综合征个体的出现与父本减数分裂同源染色体联会行为有关

D.观察果蝇精巢细胞减数分裂固定装片时,可能会观察到三种不同染色体数目的细胞

2.(2022·内蒙古赤峰·统考模拟预测)芦笋(XY型性别决定)高茎对矮茎为显性(由基因

A/a控制),宽叶对窄叶为显性(由基因B/b控制)。现有雌雄纯合亲本植株进行杂交得F1,

F1中雌雄植株的表现型相同,再让F1的雌雄植株进行杂交得到F2,F2表现型及比例为:

高茎宽叶雌株:矮茎宽叶雌株:高茎宽叶雄株:高茎窄叶雄株:矮茎宽叶雄株:矮茎窄叶雄

株=6:2:3:3:1:1.下列相关叙述错误的是()

A.亲本植株的基因型只能是AAXBXB和aaXbY

B.子一代中雌雄个体的表现型均为高茎宽叶

C.子二代中高茎宽叶植株的基因型种类为6种

D.子二代中雌株产生的配子基因型种类为4种

3.(2023·辽宁·辽宁实验中学校考模拟预测)某XY型性别决定的二倍体雌雄异株植物,有

花瓣和无花瓣由等位基因A/a控制,花瓣颜色受等位基因B/b的影响,且存在两对隐性基因

纯合致死现象。基因B的存在会降低细胞液pH,花瓣颜色会随液泡中细胞液pH降低而变

浅,呈现红色、粉色和白色。现有一株红花瓣植株与一株白花瓣植株杂交,F1雌株中有粉

花瓣与无花瓣,雄株全为粉花瓣。F1雌雄植株随机交配得到F2,F2的表型及数量如下表。

下列选项错误的是()

性别红花瓣粉花瓣白花瓣无花瓣

雌株501025090

雄株80160790

A.B基因指导合成的蛋白质功能可能与H+的跨膜运输有关

B.两对基因遵循基因的自由组合定律

C.F1雌株产生的配子比例为1:1:3:3

D.让F2中粉花个体随机交配,F3中无花瓣个体所占比例为6/37

4.(2021·甘肃平凉·甘肃省庄浪县第一中学校考模拟预测)家蚕的性别决定为ZW型(雄性

的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控

制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,

能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是()

A.ZAZA×ZAWB.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAWD.ZaZa×ZAW

5.(2023·湖南长沙·雅礼中学校考二模)某纯合正常翅果蝇群体中,因基因突变而产生了一

只缺刻翅雌果蝇。为探究该缺刻翅的基因突变类型,将这只缺刻翅雌果蝇与纯合正常翅雄果

蝇杂交,统计F1的表型及比例。下列叙述错误的是()

A.若F1中雌、雄果蝇均为正常翅,则缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定

B.若F1中雌性均为企常翅雄性均为缺刻翅,则缺刻翅为X染色体上的隐性基因决定

C.若F1中雌雄果蝇均为缺刻翅,则缺刻翅由常染色体或X染色体上的显性基因决定

D.若F1中雌雄果蝇中均为正常翅:缺刻翅=1:1,则缺刻翅由常染色体上的显性基因决定

6.(2023·海南·海南中学校考三模)半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的

遗传代谢病,该病在人群中的发病率约1/40000。图2中A、B、C、D条带分别是图1中I1、

I2、Ⅱ3、Ⅱ4相关基因电泳检测的结果(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列有关叙述

错误的是()

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.致病基因的碱基对数量比正常基因的少

C.II5与III10基因型相同的概率是2/3

D.II7与II8婚配,子代患病的概率是199/80000

7.(2023·陕西·统考模拟预测)下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成不同时期图

像。下

文档评论(0)

167****2429 + 关注
实名认证
文档贡献者

ccccccccccc

1亿VIP精品文档

相关文档