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GMP法规培训7测试卷及答案
您的姓名：[填空题]*
_________________________________
一、单选题
1、《药品生产许可证》上必须标明（）[单选题]*
A.生产范围和生产条件
B.有效期和生产条件
C.生产条件和企业名称
D.有效期和生产范围(正确答案)
2、从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。[单选题]*
A.行业协会
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门(正确答案)
C.国务院药品监督管理部门
D.药品上市许可持有人
3、从事药品生产活动，应当遵守（），建立健全药品生产质量管理
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