2025年事业单位笔试-安徽-安徽药学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位笔试-安徽-安徽药学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、麻醉药品和精神药品管理中,第二类精神药品的是()

A.哌醋甲酯

B.氯胺酮

C.曲马多

D.美沙酮

【参考答案】C

【解析】曲马多属于第二类精神药品,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》附录,第二类药品包括曲马多、氯硝西泮等,而哌醋甲酯(安非他命)为第一类,氯胺酮和美沙酮属第二类但需注意临床使用限制。

2、β-内酰胺类抗生素(如青霉素)的主要作用机制是()

A.抑制细菌细胞壁合成

B.破坏DNA复制

C.阻断神经传导

D.抑制蛋白质合成

【参考答案】A

【解析】β-内酰胺类通过抑制细菌细胞壁肽聚糖合成,导致细胞破裂死亡,属于繁殖期杀菌药。DNA复制和蛋白质合成的抑制剂如喹诺酮类、四环素类,神经传导阻断剂为抗病毒药物。

3、中药煎煮时“沸后下药”的药材是()

A.补益药

B.矿物药

C.毒性药

D.解表药

【参考答案】C

【解析】毒性药(如乌头、附子)需先煎1-2小时以降低毒性,矿物药(如磁石)需久煎,补益药(如人参)需文火慢煎,解表药(如薄荷)需最后5分钟下药。

4、下列药物配伍禁忌中,属于“十八反”禁忌的是()

A.甘草+甘遂

B.生姜+黄连

C.人参+莱菔子

D.当归+元参

【参考答案】A

【解析】“十八反”指特定药物间的配伍禁忌,甘草与甘遂禁忌在《神农本草经》中明确记载,生姜与黄连(相反)、人参与莱菔子(相恶)属传统禁忌,当归与元参无直接配伍。

5、执业药师在药品零售企业的主要职责不包括()

A.审核处方药销售

B.指导合理用药

C.医保报销

D.建立药品质量档案

【参考答案】C

【解析】执业药师职责包括处方审核、用药指导、药品质量监督,但医保报销属于保险公司或医疗机构职能,需明确区分。

6、影响药物稳定性的主要外部因素是()

A.pH值

B.光照

C.金属离子

D.温度

【参考答案】B

【解析】光照(尤其是紫外光)会引发药物光解反应,如维生素D3光照后失效;温度、pH和金属离子为次要因素,但光照是首要可控因素。

7、下列疫苗属于灭活疫苗的是()

A.乙肝疫苗(重组HBsAg)

B.麻疹疫苗(减毒株)

C.脊灰糖丸

D.流感病毒裂解疫苗

【参考答案】D

【解析】灭活疫苗需化学灭活病毒(如流感裂解疫苗),减毒疫苗(麻疹)和重组疫苗(乙肝)为其他类型,糖丸为减毒活疫苗。

8、中药炮制“酒制”的主要目的是()

A.增强药性

B.降低毒性

C.改变药效

D.便于制剂

【参考答案】B

【解析】酒制可降低毒性(如半夏)或缓和药性(如白芍),改变药效(如当归)和便于制剂(如酒制大黄)为次要目的。

9、药品储存条件中“阴凉处”指的温度范围是()

A.≤20℃

B.20℃-25℃

C.≤30℃

D.25℃-30℃

【参考答案】A

【解析】根据《中国药典》,“阴凉处”为≤20℃,“常温”为20℃-25℃,“凉暗处”为≤25℃,“避光”需用棕色容器。

10、执业药师继续教育每周期需完成()学时

A.20

B.30

C.40

D.50

【参考答案】B

【解析】国家规定每2年完成30学时(其中药学专业继续教育20学时,其他10学时),且每年至少25学时,符合最新《执业药师继续教育规定》。

11、根据《药品管理法》,我国药品上市许可持有人制度自哪一年正式实施?A.2017年B.2019年C.2021年

A.2017年

B.2019年

C.2021年

【参考答案】B

【解析】2019年《药品管理法》修订实施,明确药品上市许可持有人制度,要求企业对药品全生命周期负责,此制度强化了质量管控,与题干内容一致。

12、下列属于第二类精神药品的是()A.布洛芬B.盐酸哌醋甲酯C.对乙酰氨基酚

A.布洛芬

B.盐酸哌醋甲酯

C.乙酰氨基酚

【参考答案】B

【解析】盐酸哌醋甲酯(专注达)属于第二类精神药品,需凭处方购买;布洛芬为解热镇痛药,对乙酰氨基酚为非处方药,故B正确。

13、根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业储存阴凉药品的温湿度要求是()A.不超过25℃B.不超过30℃C.湿度不超过75%

A.不超过25℃

B.不超过30℃

C.湿度不超过75%

【参考答案】A

【解析】阴凉药品储存要求温度不超过25℃,湿度未明确限制;B选项适用于常温药品,C选项为防潮要求,故A正确。

14、医疗机构使用麻醉药品应建立专用账册,处方开具限量是()A.3日B.5日C.7日

A.3日

B.5日

C.7日

【参考答案】A

【解析】麻醉药品处方限量为3日,且需严格登记;B为特殊管理药品限量,C为普通处方标准,故A正确。

15、药品生产企业在药品说明书上必须载明的内容不包括()

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