大学有机化学芳香烃练习试卷及答案.docxVIP

大学有机化学芳香烃练习试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题2分，共20分。请将正确选项的字母填入括号内）

1.下列分子中，属于芳香烃的是（）。

a)CH3CH=CHCH3

b)C6H5OH

c)C6H6

d)CH3CH2OH

2.下列关于苯的描述，错误的是（）。

a)苯分子中碳碳键的键长和键能介于单键和双键之间

b)苯可以发生加成反应，但不能发生取代反应

c)苯的凯库勒式和共振结构式都体现了苯的芳香性

d)苯是平面正六边形结构

3.在苯环上发生亲电取代反应时，硝基（-NO2）是（）。

a)邻位、对位定位基

b)邻位、间位定位基

c)间位、对位定位基

d)间位、间位定位基

4.下列基团中，属于间位定位基的是（）。

a)-CH3

b)-NO2

c)-CN

d)-OH

5.下列反应中，不属于苯的亲电取代反应的是（）。

a)苯与液溴在FeBr3存在下反应

b)苯与浓硫酸、浓硝酸共热反应

c)苯与氢气在镍催化下反应

d)苯与氯气在光照下反应

6.下列化合物中，与苯互为同分异构体的是（）。

a)甲苯

b)乙苯

c)苯乙烯

d)环己烯

7.下列关于杂环芳烃的描述，错误的是（）。

a)呋喃、噻吩、吡咯、吡啶都含有杂原子

b)呋喃、噻吩中的杂原子是氧、硫，属于π-给体

c)吡咯、吡啶中的杂原子是氮，吡咯是π-给体、σ-给体，吡啶是π-受体、σ-给体

d)所有杂环芳烃都表现出与苯相似的化学性质

8.邻氨基苯酚（C6H5-NH2-CH2-OH）与浓硫酸、浓硝酸共热，主要生成的是（）。

a)2,4-二硝基苯胺

b)2,4-二硝基苯酚

c)2,4-二硝基苯

d)2,4-二氨基苯酚

9.下列化合物中，酸性最强的是（）。

a)苯酚

b)甲苯

c)乙苯

d)苯胺

10.萘的一溴代物共有（）种。

a)1

b)2

c)3

d)4

二、填空题（每空2分，共20分）

1.苯分子中的π电子数为________，满足Huckel规则，表现出芳香性。

2.苯与溴发生取代反应时，催化剂FeBr3的作用是________。

3.邻位定位基使苯环上邻位和对位的氢原子相对________（活泼/不活泼），主要生成邻位取代产物。

4.呋喃的结构式为________，其中杂原子为________。

5.苯甲酸的结构简式为________，它属于苯的________（衍生物/同系物）。

6.苯胺的结构简式为________，它是一种________（碱/酸）。

7.酚羟基（-OH）与苯环上的氢原子相比，酸性________（强/弱），原因是________。

8.芳香族伯胺与亚硝酸钠在低温（0-5℃）水溶液中反应，生成________和________。

9.乙苯的结构简式为________，它可以通过苯与________的Friedel-Crafts酰基化反应制得。

10.蒽的结构简式为________，它含有________个苯环。

三、简答题（每题5分，共15分）

1.简述苯的共振结构式是如何解释苯的稳定性的。

2.解释为什么苯环上的亲电取代反应主要发生在邻位和对位。

3.比较苯酚和苯胺的酸性，并说明原因。

四、反应方程式书写题（每题6分，共12分）

1.写出苯与浓硫酸、浓硝酸在50-60℃条件下发生硝化反应的主要产物（结构简式）和反应方程式。

2.写出苯酚与溴水反应的主要产物（结构简式）和反应方程式。

五、机理推导题（8分）

简述苯在FeBr3催化下与液溴发生溴代反应的主要机理，包括关键中间体的结构简式。

试卷答案

一、选择题

1.c

2.b

3.a

4.d

5.c

6.b

7.d

8.b

9.a

10.d

二、填空题

1.6

2.催化溴分子解离成溴自由基

3.活泼

4.(文丘里式五元环，含一个氧原子)氧

5.C6H5-COOH衍生物

6.C6H5-NH2碱

7.强酚氧负离子（共振稳定）

8.重氮盐氮气

9.CH3-CH2-C6H5乙烯

10.(蒽)三个

三、简答题

1.解析思路：画出苯的凯库勒式，然后画出其共振结构式，说明